methyl (S)-3-(2-amino-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate | 1620751-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl (S)-3-(2-amino-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(3S)-2-amino-4-benzyl-5-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
• CAS: 1620751-45-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: BGVBFYOTMDXGBV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 methyl (S)-3-(2-amino-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到methyl 3-(6-benzyl-5,13-dioxo-5,6,7,13-tetrahydro-6,8,13a-triazabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-(4-benzyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate 在 劳森试剂 、 氨 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (S)-3-(2-amino-4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558