摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-aminobutyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 210304-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminobutyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
英文别名
1-(4-aminobutyl)-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine;1-(4-aminobutyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine
1-(4-aminobutyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine化学式
CAS
210304-10-2
化学式
C15H19N5
mdl
——
分子量
269.349
InChiKey
GHDRXJRPAIWZSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    538.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环戊基甲酰氯1-(4-aminobutyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 以to provide 0.71 g of N-[4-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]cyclopentanecarboxamide as a white solid, m.p. 168.6-169.8° C.的产率得到N-[4-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]cyclopentanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Amide substituted imidazoquinolines
    摘要:
    在1位点含有酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
    公开号:
    US07393859B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl]-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine 生成 1-(4-aminobutyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
    摘要:
    一种新型化合物,其为一般式(I)表示的酰胺衍生物,以及含有该化合物的药物制剂,具有基于强效干扰素(α,γ)诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用,并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中,每个符号具有以下含义:R.sub.1 和 R.sub.2:各自为低碳烷基等;X 和 Y:独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等(其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等);Z:芳香环或杂环;R.sub.3:氢、低碳氧烷基等;g、i 和 k:独立地分别表示从0到6的整数;h、i 和 l:独立地分别表示0或1的整数;m:从0到5的整数;n:从2到12的整数。
    公开号:
    US06069149A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amide substituted imidazoquinolines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06756382B2
    公开(公告)日:2004-06-29
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
  • Urea substituted imidazoquinolines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06573273B1
    公开(公告)日:2003-06-03
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain urea, thiourea, acylurea, or sulfonylurea functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    含有尿素、硫脲、酰基脲或磺酰基脲官能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物对免疫反应的修饰具有用处。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
  • [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-c] RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C] CYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2017040233A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Imidazo[4,5-c] ring compounds, (particularly imidzao[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9- tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9- tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having a guanidine substituent at the 1- position, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are also disclosed.
    本文披露了咪唑[4,5-c]环化合物(特别是咪唑[4,5-c]喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉,咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉化合物)在1-位置具有鸟氨酸取代基,以及含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。本文还披露了使用该化合物作为免疫反应调节剂的方法,用于诱导动物细胞因子生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZO-QUINOLINES A SUBSTITUTION SULFONAMIDE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2005003064A2
    公开(公告)日:2005-01-13
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    含有磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
  • Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20040106638A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide or sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    在1-位置含有磺酰胺或磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗各种疾病,包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。
查看更多