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(1S)-1-butanol-1-d | 10035-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-butanol-1-d
英文别名
(S)-(+)-butanol-1 d-1;(S)-1-<1-2H1>butanol;(1S)-1-deuteriobutan-1-ol
(1S)-1-butanol-1-d化学式
CAS
10035-71-9
化学式
C4H10O
mdl
——
分子量
75.1149
InChiKey
LRHPLDYGYMQRHN-VGERMBTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-(-)-莰烷酰氯(1S)-1-butanol-1-d吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1S)-1-butanol-1-d, (-)-camphanate ester
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00354a046
  • 作为产物:
    描述:
    (1S)-4-chloro-1-butanol-1-d1 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以0.4 g的产率得到(1S)-1-butanol-1-d
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00354a046
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文献信息

  • Tritiated Chiral Alkanes as Substrates for Soluble Methane Monooxygenase from <i>Methylococcus capsulatus</i> (Bath):  Probes for the Mechanism of Hydroxylation
    作者:Ann M. Valentine、Barrie Wilkinson、Katherine E. Liu、Sonja Komar-Panicucci、Nigel D. Priestley、Philip G. Williams、Hiromi Morimoto、Heinz G. Floss、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1021/ja963971g
    日期:1997.2.1
    tritiated chiral alkanes (S)-[1-2H1,1-3H]ethane, (R)-[1-2H1,1-3H]ethane, (S)-[1-2H1,1-3H]butane, (R)-[1-2H1,1-3H]butane, (S)-[2-3H]butane, (R)-[2-3H]butane, and racemic [2-3H]butane were oxidized by soluble methane monooxygenase (sMMO) from Methylococcus capsulatus (Bath), and the absolute stereochemistry of the resulting product alcohols was determined in order to probe the mechanism of substrate hydroxylation
    氚化手性烷烃 (S)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (R)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (S)-[1-2H1,1-3H] 丁烷, ( R)-[1-2H1,1-3H]丁烷、(S)-[2-3H]丁烷、(R)-[2-3H]丁烷和外消旋[2-3H]丁烷被可溶性甲烷单加氧酶氧化(sMMO) 来自荚膜甲基球菌 (Bath),并测定所得产物醇的绝对立体化学,以探测底物羟基化的机制。当使用纯化的羟化酶、偶联蛋白和还原酶成分时,产物醇在标记碳上对乙烷底物显示出 72% 的立体化学保留,对在初级碳上标记的丁烷显示出 77% 的保留。产生这些产物分布的推定烷基的寿命为 100 fs,该值太短而不能对应于离散的中间体。乙烷和丁烷的分子内 kH/kD 比分别为 3.4 和 2.2。当用纯化的羟化酶进行羟基化但只有部分...
  • Georgoulis, Constantin; Ville, Guy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 485 - 487
    作者:Georgoulis, Constantin、Ville, Guy
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4
    作者:D. John Aberhart、Steven J. Gould、Horng Jau Lin、T. K. Thiruvengadam、Bruce H. Weiller
    DOI:10.1021/ja00354a046
    日期:1983.8
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