1,4-bis(hexyloxy)-2-(2-triisopropylsilylethynyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzene | 606098-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(hexyloxy)-2-(2-triisopropylsilylethynyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzene
• 英文别名: 2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)-1,4-bis(hexyloxy)benzene；2-triisopropylsilylethynyl-5-trimethylsilylethynyl-1,4-bishexyloxybenzene
• CAS: 606098-81-1
• 化学式: C₃₄H₅₈O₂Si₂
• 分子量: 555.004
• InChiKey: LLYCUQAEYBYDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(hexyloxy)-2-(2-triisopropylsilylethynyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzene 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,5-[5-HC2-1,4-(Me(CH2)5O)2C6H2-2-C2]2-1,4-(Me(CH2)5O)2C6H2
  参考文献：
  名称：

  夹紧的低聚（亚苯基-亚乙炔基-丁二炔基）的自组装单层。

  摘要：

  合成了刚性棒寡聚（亚苯基-乙炔基-丁二炔）（oPEB），通过分子夹持单元连接的两个刚性棒的“半环”和形状持久的大环（环状“半环二聚体”）。通过扫描隧道显微镜（STM）在1,2,4-三氯苯（TCB）/高取向热解石墨（HOPG）的界面上研究了组装的单层膜（SAMs）。这些结果对于固体表面二维纳米级结构的分子构件的设计非常重要。

  DOI：

  10.1039/c1cc12435h
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4-dihexyloxybenzene 在 哌啶 、 potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,4-bis(hexyloxy)-2-(2-triisopropylsilylethynyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  刚性苯乙炔单元由 V 形中心连接。双轴线虫的方法？

  摘要：

  受到理论预测的鼓舞，即由 V 型化合物形成的向列相可以是双轴、形状持久的亚苯基亚乙炔臂，由 1,3-亚苯基、4,4'-二亚苯基甲烷和 3,6-芴酮单元连接。臂中间苯环上的 2,5-烷氧基取代可防止结晶和微偏析。特定的分子工程，即外围取代基 (H, CN) 的变化和不同长度的侧链烷氧基链，导致含有芴酮的材料 II3d 和 II3d 与非介晶 II3b 的混合物在很宽的温度范围内形成对映向列型液晶。这些中间相在环境温度下固化并形成向列玻璃。

  DOI：

  10.1080/15421400490435260

文献信息

• <i>p</i>-Phenyleneethynylene Molecular Wires: Influence of Structure on Photoinduced Electron-Transfer Properties
  作者：Mateusz Wielopolski、Carmen Atienza、Timothy Clark、Dirk M. Guldi、Nazario Martín

  DOI：10.1002/chem.200800159

  日期：2008.7.18

  tetrathiafulvalene (exTTF) as electron donor and fullerene (C60) as electron acceptor has been prepared by following a convergent synthesis. The key reaction in these approaches is the bromo-iodo selectivity of the Hagihara-Sonogashira reaction and the deprotecting of acetylenes with different silyl groups to afford the corresponding donor-acceptor conjugates in moderate yields. The electronic interactions between the

  一系列的供体-受体阵列（exTTF-oPPE-C60）包含在π延伸的四硫富富瓦烯（exTTF）作为电子供体和富勒烯（C60）作为电子受体之间具有不同长度的π共轭寡聚（亚苯基亚乙炔基）线通过收敛合成制备。这些方法中的关键反应是Ha原-Sonogashira反应的溴-碘选择性和具有不同甲硅烷基的乙炔的脱保护，从而以中等收率提供相应的供体-受体共轭物。通过使用紫外可见光谱和循环伏安法确定了三种电活性物质之间的电子相互作用。我们的研究清楚地证实，尽管C60单元通过pi偶联的oPPE框架与exTTF供体相连，在基态下没有观察到明显的电子相互作用。理论计算预测，电子给体-受体共轭物中的C = C双键（即低聚（对亚苯基亚乙烯基）向C三化学键的简单交换）将如何显着改变远距离电子转移。 exTTF-oPPE-C60的光激发具有以下特征：在660和1000 nm处具有最大值的瞬态光产物，明确地归因于光解产生的自由基离子对状态[exTTF
• Experimental and Computational Studies of the Single-Molecule Conductance of Ru(II) and Pt(II) <i>trans</i>-Bis(acetylide) Complexes
  作者：Oday A. Al-Owaedi、David C. Milan、Marie-Christine Oerthel、Sören Bock、Dmitry S. Yufit、Judith A. K. Howard、Simon J. Higgins、Richard J. Nichols、Colin J. Lambert、Martin R. Bryce、Paul J. Low

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00472

  日期：2016.9.12

  The single-molecule conductance of metal complexes of the general forms trans-Ru(C CArC CY)(2)(dppe)(2) and trans-Pt(C C=CY)(2)(PPh3)(2) (Ar = 1,4-C6H2-2,5-(OC6H13)(2); Y = 4-C5H4N, 4-C6H4SMe) have been determined using the STM I(s) technique. The complexes display high conductance (Y = 4-C5H4N, M = Ru (0.4 +/- 0.18 nS), Pt (0.8 +/- 0.5 nS); Y = 4-C6H5SMe, M = Ru (1.4 +/- 0.4 nS), Pt (1.8 +/- 0.6 nS)) for molecular structures of ca. 3 nm in length, which has been attributed to transport processes arising from tunneling through the tails of LUMO states.
• A Giant Conjugated Molecular Ring
  作者：Marcel Mayor、Claudia Didschies

  DOI：10.1002/anie.200250763

  日期：2003.7.14