N-(2-acetylphenyl)-N-methylformamide | 59019-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-N-methylformamide
• 英文别名: 2-Acetyl-N-methyl-formanilid；Formamide, N-(2-acetylphenyl)-N-methyl-
• CAS: 59019-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: GXHAWMSZNTWXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-N-methylformamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-甲基-4-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  Ru(bpy)32+在可见光光氧化还原催化下对吲哚进行有氧CC裂解

  摘要：

  使用 Ru(bpy)32+（2,2'-联吡啶）的光氧化还原催化已被用于在吲哚的有氧 C-C 裂解/氧化反应中激活氧。许多含有各种官能团的吲哚底物被成功地用于反应中，以得到范围广泛的邻氨基苯甲醛衍生物。然后，这些产品可以用作进一步合成修饰的通用构件。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701245
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基吲哚 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 potassium phosphate monohydrate 、 水 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到N-(2-acetylphenyl)-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  Ru(bpy)32+在可见光光氧化还原催化下对吲哚进行有氧CC裂解

  摘要：

  使用 Ru(bpy)32+（2,2'-联吡啶）的光氧化还原催化已被用于在吲哚的有氧 C-C 裂解/氧化反应中激活氧。许多含有各种官能团的吲哚底物被成功地用于反应中，以得到范围广泛的邻氨基苯甲醛衍生物。然后，这些产品可以用作进一步合成修饰的通用构件。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701245

文献信息

• Dye-sensitized photooxidation of 1-methylindolyl-3-acetic acid
  作者：Francisco Amat-Guerri、M.Mar C. López-González、Roberto Martínez-Utrilla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94525-8

  日期：1983.1

  The structure of the products constituting the complex mixture afforded by the entitled reaction is similar to that proceeding from the N-unmethylated acid and supports the presumed mechanistic analogy with the enzymatic oxidation.

  由标题反应提供的构成复杂混合物的产物的结构类似于由N-未甲基化酸得到的结构，并支持了推测的与酶促氧化的机理相似性。
• Photoinduced reactions. 163. Trimethylsilyl cyanide as a trapping agent for dipolar peroxide intermediates
  作者：Isao Saito、Hideki Nakagawa、Yueh Hsiung Kuo、Keiichi Obata、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/ja00304a045

  日期：1985.9

  Utilisation de (CH 3 ) 3 SiCN comme reactif d'interceptions des intermediaires peroxydes dans le cas de la photooxygenation de derives de l'indole, du methoxymethylene-2 adamantane et du methyl-1 pyrrole

  利用 (CH 3 ) 3 SiCN comme reactif d'interceptions des intermediaires dans le cas de la photooxygenation de衍生的吲哚、二甲氧基亚甲基-2金刚烷和二甲基-1吡咯
• The Reaction of Singlet Oxygen with 1,3-Dimethylindole in the Presence of Aldehydes. Formation of 1,2,4-Trioxanes
  作者：Charles W. Jefford、Danielle Jaggi、John Boukouvalas、Shigeo Kohmoto、G�rald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19840670423

  日期：1984.6.20

  The dye-sensitized photo-oxygenation of 1,3-dimethylindole in the presence of aldehydes initially generates a zwitterionic peroxide which condenses with the carbonyl function to give the corresponding cis-fused 1,2,4-trioxanes. Acetaldehyde gives a pair of diastereomers, one of whose structures was determined by X-ray analysis (cis,cisisomer), whereas pivaladehyde gives only the cis,cis diastereomer

  1，3-二甲基吲哚在醛存在下的染料敏化光氧合反应最初会生成两性离子过氧化物，该两性离子过氧化物与羰基官能团缩合，生成相应的顺式稠合的1,2,4-三恶烷。乙醛生成一对非对映异构体，其中一个结构通过X射线分析确定（顺式，顺式异构体），而新戊醛仅生成顺式，顺式非对映体。
• Quinolone sulphonates having antihypertensive activity
  申请人：The Boots Company, PLC

  公开号：US04997840A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Quinolone sulphonates of formula I ##STR1## in which R.sub.1 is lower alkyl; R.sub.2 is lower alkyl; and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, halo, halogenated lower alkyl, halogenated lower alkoxy, cyano, phenyl or phenyl substituted by 1 or 2 groups independently selected from lower alkyl, lower alkoxy and halo, have antihypertensive activity. Processes for preparing compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them are described. Compounds of formula I are also indicated for use in the treatment of heart failure and ischaemic heart disease.

  化学式I的喹诺酮磺酸盐：##STR1## 其中，R.sub.1为低碳基；R.sub.2为低碳基；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，分别为氢、低碳基、低氧基、低硫基、低硫氧基、低硫酰基、卤素、卤素化的低碳基、卤素化的低氧基、氰基、苯基或由1或2个从低碳基、低氧基和卤素中独立选择的基取代的苯基。这些化合物具有降压作用。本文还描述了制备化学式I化合物和含有它们的药物组合物的方法。化学式I的化合物也适用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。
• SAITO, ISAO;NAKAGAWA, HIDEKI;KUO, YUEH-HSIUNG;OBATA, KEIICHI;MATSUURA, TE+, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 18, 5279-5280
  作者：SAITO, ISAO、NAKAGAWA, HIDEKI、KUO, YUEH-HSIUNG、OBATA, KEIICHI、MATSUURA, TE+

  DOI：——

  日期：——