(R)-2-(3-carbamoyl-2,4-difluorophenoxy)-3-hydroxypropionic acid methyl ester | 1403884-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-carbamoyl-2,4-difluorophenoxy)-3-hydroxypropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-(3-carbamoyl-2,4-difluorophenoxy)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1403884-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO₅
• 分子量: 275.209
• InChiKey: XFQJYMYNQYMOLZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-carbamoyl-2,4-difluorophenoxy)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylenes 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,6-difluoro-3-{(R)-2-hydroxy-1-[4-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-2-yl]ethoxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：以及它们的盐、消旋体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。

  公开号：

  WO2012142671A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (R)-2-(3-carbamoyl-2,4-difluorophenoxy)-3-hydroxypropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of substituted oxazole–benzamide antibacterial inhibitors of FtsZ

  摘要：

  The design, synthesis and structure-activity relationships of a series of oxazole-benzamide inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ are described. Compounds had potent anti-staphylococcal activity and inhibited the cytokinesis of the clinically-significant bacterial pathogen Staphylococcus aureus. Selected analogues possessing a 5-halo oxazole also inhibited a strain of S. aureus harbouring the glycine-to-alanine amino acid substitution at residue 196 of FtsZ which conferred resistance to previously reported inhibitors in the series. Substitutions to the pseudo-benzylic carbon of the scaffold improved the pharmacokinetic properties by increasing metabolic stability and provided a mechanism for creating pro-drugs. Combining multiple substitutions based on the findings reported in this study has provided small-molecule inhibitors of FtsZ with enhanced in vitro and in vivo antibacterial efficacy. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.002

文献信息

• AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20140135332A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): and salts, racemates, isomers, diastereoisomers, enantiomers, hydrates, solvates, N-oxides, pharmaceutically acceptable derivatives or prodrugs thereof. Also provided the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了式（I）的化合物及其盐、外消旋体、异构体、对映异构体、水合物、溶剂化物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• EP2699557B1
  申请人：——

  公开号：EP2699557B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US9511073B2
  申请人：——

  公开号：US9511073B2

  公开（公告）日：2016-12-06