1,1-dimethylethyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate | 100282-49-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-4-methylaniline；Carbamic acid, (3-chloro-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 100282-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: VPYCRWKAAFUDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(2-chloro-4-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)benzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-4-methylaniline (150.4 g) as colorless crystals的产率得到1,1-dimethylethyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的磺酰胺，其公式如下：其中每个符号如规范中所定义，其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治疗的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治疗的疾病。

  公开号：

  US06890934B2

文献信息

• Herbicidal 2-(aminophenyl)methyl derivatives of 3-isoxazolidinones or
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04552585A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula, ##STR1## formulations thereof, and their use as herbicides are disclosed and exemplified.

  公式为##STR1##的化合物、其配方以及作为除草剂的用途被披露并举例说明。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
• Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists
  作者：Jeewoo Lee、Sang-Uk Kang、Min-Jung Kil、Myoungyoup Shin、Ju-Ok Lim、Hyun-Kyung Choi、Mi-Kyoung Jin、Su Yeon Kim、Sung-Eun Kim、Yong-Sil Lee、Kyung-Hoon Min、Young-Ho Kim、Hee-Jin Ha、Richard Tran、Jacqueline D. Welter、Yun Wang、Tamas Szabo、Larry V. Pearce、Daniel J. Lundberg、Attila Toth、Vladimir A. Pavlyukovets、Matthew A. Morgan、Peter M. Blumberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.009

  日期：2005.9

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reavill, David R.; Richardson, Stewart K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1423 - 1436
  作者：Reavill, David R.、Richardson, Stewart K.

  DOI：——

  日期：——
• REAVILL, DAVID R.;RICHARDSON, STEWART K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1423-1436
  作者：REAVILL, DAVID R.、RICHARDSON, STEWART K.

  DOI：——

  日期：——