1,1,4-tribromhex-1-en-3-one | 88146-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4-tribromhex-1-en-3-one
• 英文别名: 1,1,4-Tribromohex-1-en-3-one
• CAS: 88146-52-5
• 化学式: C₆H₇Br₃O
• 分子量: 334.833
• InChiKey: UJNUVEYYTQJLAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-fluoro-2-pentenal 生成 (Z)-1,1-Dibromo-3-fluoro-hexa-1,3-diene 、 1,1,4-tribromhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-卤opent-2-enals与二溴亚甲基三苯基磷烷的wittig反应中1,1,4-tribromohex-1-en-3-one的异常形成

  摘要：

  根据底物和反应条件，迄今未报道的2-卤戊-2-烯醛与二溴亚甲基三苯基磷烷的维蒂希反应产生可变量的1,1,4-三溴己基-1-en-3-one和/或预期的二烯。讨论了合理化该酮的不可预料的形成的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86278-4

文献信息

• CAMPS, F.;COLL, J.;FABRIAS, G.;GUERRERO, A.;RIBA, M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3387-3390
  作者：CAMPS, F.、COLL, J.、FABRIAS, G.、GUERRERO, A.、RIBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Anomalous formation of 1,1,4-tribromohex-1-en-3-one in the wittig reaction of 2-halopent-2-enals with dibromomethylene triphenylphosphorane
  作者：F. Camps、J. Coll、G. Fabriás、A. Guerrero、M. Riba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86278-4

  日期：1983.1

  The heretofore unreported Wittig reaction of 2-halopent-2-enals with dibromomethylene triphenylphosphorane yields variable amounts of 1,1,4-tribromohex-1-en-3-one and/or the expected dienes according to the substrate and reaction conditions. A plausible mechanism to rationalize the unforeseen formation of this ketone is discussed.

  根据底物和反应条件，迄今未报道的2-卤戊-2-烯醛与二溴亚甲基三苯基磷烷的维蒂希反应产生可变量的1,1,4-三溴己基-1-en-3-one和/或预期的二烯。讨论了合理化该酮的不可预料的形成的合理机制。