(S)-6-chloro-9a-ethyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one | 908353-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-6-chloro-9a-ethyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
• 英文别名: (9aS)-6-chloro-9a-ethyl-3,8,9,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7-one
• CAS: 908353-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: BNTJUODTMMDJNM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-9a-ethyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one 在 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-6-chloro-9a-ethyl-1-fluoro-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036
• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二苯并-18-冠醚-6 、 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-6-chloro-9a-ethyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036

文献信息

• Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere
  作者：R.R. Wilkening、R.W. Ratcliffe、A.K. Fried、D. Meng、W. Sun、L. Colwell、S. Lambert、M. Greenlee、S. Nilsson、A. Thorsell、M. Mojena、C. Tudela、K. Frisch、W. Chan、E.T. Birzin、S.P. Rohrer、M.L. Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.036

  日期：2006.8

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.