1-[3-(2,2,2-trifluoro-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-ethanone | 1242134-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(2,2,2-trifluoro-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-(2,2,2-Trifluoro-1-trimethylsilyloxyethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1242134-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₂Si
• 分子量: 290.357
• InChiKey: XXLDSONYUGRTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2,2,2-trifluoro-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-ethanone 在 XBridge column 作用下， 生成 1-(3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。

  公开号：

  WO2010100139A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[3-(2,2,2-trifluoro-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。

  公开号：

  WO2010100139A1