2-propyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene | 78601-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-2-propylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 78601-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: LSKUMHPOISOIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene 在 氢氧化钾 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 反应 64.5h， 生成 3-propyl-1-methyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的2-（3-丁烯基）-2-环己烯-1-醇的环化

  摘要：

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97681-1
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 丁烯酮 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUNKE E.-J.; HAMMERSCHMIDT F.-J.; STRUWE H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1033-1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Organocatalytic Asymmetric Approach to Baylis-Hillman-Type Products Through a Push-Pull Dienamine Platform
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Kinthada Ramakumar

  DOI：10.1002/ejoc.201100075

  日期：2011.5

  A general process for the asymmetric synthesis of highly substituted 3-alkyl-Hagemann's esters was achieved for the first time through organocatalytic Michael or Baylis―Hillman-type (BH-type) reaction of Hagemann's esters with β-nitrostyrenes in the presence of a catalytic amount of L-(3,5-Me 2 ) 2 DPP/ thiourea. We have discovered, for the first time, the chiral BH-type products from Hagemann's esters

  首次通过 Hagemann 酯与 β-硝基苯乙烯的有机催化 Michael 或 Baylis-Hillman 型（BH 型）反应实现了不对称合成高度取代的 3-烷基-Hagemann 酯的一般方法。 L-(3,5-Me 2 ) 2 DPP/硫脲的量。我们利用推拉二烯胺平台首次发现了Hagemann's酯与β-硝基苯乙烯的手性BH型产物。
• Organocatalytic diastereoselective synthesis of chiral decalines through the domino Claisen–Schmidt/Henry reaction
  作者：Adluri B. Shashank、Dhevalapally B. Ramachary

  DOI：10.1039/c5ob00562k

  日期：——

  General and operative domino Claisen–Schmidt/Henry (CS/H) reaction has been revealed to obtain highly substituted chiral decalines in good yields with excellent ees and des by using push–pull enamine catalysis.

  通用和可操作的多米诺骨牌Claisen-Schmidt / Henry（CS / H）反应已被证明可以通过推挽式烯胺催化以良好的收率和良好的收率获得高取代度的手性十氢化萘。
• Sequential One-Pot Combination of Multireactions through Multicatalysis: A General Approach to Rapid Assembly of Functionalized Push−Pull Olefins, Phenols, and 2-Methyl-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Kinthada Ramakumar、Adluri Bharanishashank、Vidadala V. Narayana

  DOI：10.1021/cc100104k

  日期：2010.11.8

  the sequential cascade one-pot synthesis of library of highly substituted push-pull olefins, phenols and 2-methyl-2H-chromenes was reported through multicatalysis cascade (MCC) reactions. Direct sequential one-pot combination of amine- or amino acid-catalyzed cascade Knoevenagel/Michael/aldol condensation/decarboxylation with other reactions like amine- or amino acid-catalyzed cascade Claisen-Schmi

  通过多催化级联反应（MCC），报道了一种通用，可持续和实用的方法，用于高度取代的推挽式烯烃，苯酚和2-甲基-2H-色烯的级联一锅法的顺序级联一锅合成。胺或氨基酸催化的级联Knoevenagel / Michael /醛醇缩合/脱羧与其他反应如胺或氨基酸催化的级联Claisen-Schmidt /异芳构化，Claisen-Schmidt /异构化，Claisen的直接连续一锅组合-Schmidt /异芳香化/异构化，Michael加成，Claisen-Schmidt / Michael，钌碱-二氧化硅催化的闭环复分解/碱诱导的开环/苄基氧化/ [1,7]-σ氢位移或钌碱热催化的开环复分解/碱诱导的开环/ [1，7]-乙酰乙酸烷基酯，各种醛和卤代烷的σ-亲氢转移反应以高收率提供了高度官能化的推挽式烯烃，酚和2-甲基-2H-色烯。产率和区域选择性良好至优异。提出了涉及在胺或氨基酸催化下原位形成新
• Cyclization of 1,3-disubstituted 2-(3-butenyl)-2-cyclohexen-1-ols
  作者：E.-J. Brunke、F.-J. Hammerschmidt、H. Struwe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97681-1

  日期：1981.1

  The cationic cyclization of cyclohexenols 8a-c gave mixtures of the octalinols 9a-c and 10a-c with 9a-c as main products. By cyclization of the isomeric educts 13a-c, the same products were formed in different proportions.

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。
• BRUNKE E.-J.; HAMMERSCHMIDT F.-J.; STRUWE H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1033-1038
  作者：BRUNKE E.-J.、 HAMMERSCHMIDT F.-J.、 STRUWE H.

  DOI：——

  日期：——