2-ethyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one | 13679-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-cyclohex-2-enone；2-Aethyl-3-methyl-cyclohex-2-enon；2-Aethyl-3-methyl-cyclohexen-(2)-on；2-Ethyl-3-methylcyclohex-2-en-1-on；3-Methyl-2-ethyl-cyclohexen-(2)-on；2-Ethyl-3-methyl-cyclohexen-2-on
• CAS: 13679-27-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: VJGBUQITVKFOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9519 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1RS,2SR)-2-methyl-2-propanoylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸促进的2,3-环氧醇衍生物的重排：立体化学控制和从单个碳骨架上选择性形成两种类型的手性季碳中心。

  摘要：

  研究了路易斯酸促进的带有2种保护基的2,2,3,3-四取代的2,3-环氧醇的重排。当将SnCl 4用作路易斯酸时，该反应以区域和立体受控的方式进行，仅通过改变醇的保护基，就可以从单一的2,3-环氧醇中选择性地提供两种类型的羰基化合物。然后将该方法应用于由单一化合物以光学活性形式形成两种类型的无环和环状季碳中心。

  DOI：

  10.1021/jo0604080
• 作为产物：
  描述：

  4-C乙氧基甲酰-2-乙基-3-甲基-2-环己基-1-酮 在 奎宁环-3-醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Parish,E.J. et al., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, p. 341 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of 1,3-disubstituted 2-(3-butenyl)-2-cyclohexen-1-ols
  作者：E.-J. Brunke、F.-J. Hammerschmidt、H. Struwe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97681-1

  日期：1981.1

  The cationic cyclization of cyclohexenols 8a-c gave mixtures of the octalinols 9a-c and 10a-c with 9a-c as main products. By cyclization of the isomeric educts 13a-c, the same products were formed in different proportions.

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。
• Alkylation of 3-Methyl-4-carbethoxy-2-cyclohexen-1-one (Hagemann's Ester) and Related Substances
  作者：Lee Irvin Smith、George F. Rouault

  DOI：10.1021/ja01244a040

  日期：1943.4
• Ferard-Brunner,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 2111 - 2114
  作者：Ferard-Brunner,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adlerova et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 681,688
  作者：Adlerova et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adlerowa; Nowak; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 680,685
  作者：Adlerowa、Nowak、Protiva

  DOI：——

  日期：——