(3aS,7aR)-1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-indol-2-one | 219801-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aS,7aR)-1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-indol-2-one
• CAS: 219801-60-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: IWBLVLWMHJOSBY-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.050±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aR)-1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-indol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-γ-Lycorane Using Diastereoselective 5-Endo-Trig Radical Cyclization of N-Vinylic α-Halo Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2212
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7S,7aR)-7-hydroxy-1-((1S)-1-phenylethyl)octahydroindol-2-one 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3aS,7aR)-1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-γ-Lycorane Using Diastereoselective 5-Endo-Trig Radical Cyclization of N-Vinylic α-Halo Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2212