2-trimethylsilylbenzo[b]tellurophene | 152554-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilylbenzo[b]tellurophene
• 英文别名: 1-Benzotellurophen-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 152554-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₄SiTe
• 分子量: 301.918
• InChiKey: WTFXHPYCFPVXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylbenzo[b]tellurophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-苯并碲吩
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic route to 1-benzometalloles involving the first examples of several C-unsubstituted benzometalloles

  摘要：

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（S、Se、Te）的(2-三甲基硅基)-1-苯基金属罗尔斯 5 通过三步反应从苯乙炔制备，并通过去三甲基硅基化转化为相应的C-未取代的苯基金属罗尔斯 7。

  DOI：

  10.1039/c39930001309
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β,o-dibromo-β-trimethylsilylstyrene 在 碲化氢 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-trimethylsilylbenzo[b]tellurophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Benzometalloles Containing Group 14, 15, and 16 Heavier Elements via a Common Dilithiostyrene Intermediate.

  摘要：

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（Se、Te）的2-三甲基硅基-1-苯基金属富烯（7）是通过相应的金属试剂与β,o-二锂-β-三甲基硅基苯乙烯中间体（6）反应制备得到的，该中间体（6）是通过苯乙炔或邻溴碘苯经过三步反应衍生而来。7中的三甲基硅基可以通过四丁基氟化铵处理方便地去除，得到C未取代的1-苯基金属富烯（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1437

文献信息

• NMR studies of dilithiostyrenes: aggregation, NMR parameters, and DFT calculations for (<i>E</i>)-1-Lithio-2-(<i>o</i>-lithiophenyl)-1-trimethylsilylethene
  作者：Bernd Böhler、Harald Günther、Kerstin Reider、Adalbert Maercker、Dennis Gerbig、Heike Hausmann

  DOI：10.1002/mrc.4298

  日期：2017.3

  13C coupling constants were obtained from 13C satellites in the 6Li spectrum, from 13C multiplet simulation and 6Li,13C‐HMQC spectra. In addition, structures and coupling constants of 51 and 52 were calculated by density functional theory (DFT) methods. It was found that the magnitude of the 6Li,13C spin–spin interactions shows an inverse correlation with the C‐Li bond lengths. The intra‐aggregate exchange

  二锂化合物 (E)-1-lithio-2-(o-lithiophenyl)-1-trimethylsilylethene (5) 是由 2-trimethylsilylbenzo-[b]tellurophene (6) 和锂-6 合成的，并对其 1H 进行了详细分析、6Li、13C 和 29Si NMR 谱显示 5 在四氢呋喃和乙醚中形成二聚体 52，而四甲基乙二胺的加入稳定了单体 51。单体-二聚体平衡存在，K 为 230 K = 1.25 和 ΔG230o = -0.43 -1。通过 1D-6Li,6Li INADEQUATE 实验检测到二聚体中 0.25 ± 0.07 Hz 的同核 6Li,6Li 耦合，并从 6Li 光谱中的 13C 卫星、13C 多重模拟和 6Li,13C 获得标量 6Li,13C 耦合常数-HMQC 光谱。此外，51和52的结构和耦合常数通过密度泛函理论（DFT）方法计算。发现
• A Convenient One-Pot Preparation of Benzo[b]-tellurophenes,-selenophenes, and -thiophenes from<i>o</i>-Bromoethynylbenzenes
  作者：Haruki Sashida、Kunio Sadamori、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1080/00397919808005944

  日期：1998.2

  2-Substituted and unsubstituted benzo[b]tellurophenes (3Aa-e) were synthesized in one-pot from o-bromoethynylbenzenes (2) via three steps in good yields. Similarly, benzo[b]-selenophenes (3Ba-e) and -thiophenes (3Ca-e) were also obtained.
• Tin-Tellurium Exchange Reaction in Tin-Containing Heterocycles: A New Entry for the Preparation of Tellurium Heterocycles
  作者：Haruki Sashida、Mamoru Kaname、Kazuo Ohyanagi

  DOI：10.3987/com-10-s(e)15

  日期：——

  An alternative, simple and practical preparation of benzo[b]-tellurophene, 1H-isotellurochromene, and 1-benzo- and 3-benzotellurepines by taking advantage of the tin-tellurium replacement reaction from the corresponding five-, six- and seven-membered tin-containing heterocycles was achieved.