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2,14-Diaminoacridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline | 192513-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,14-Diaminoacridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline
英文别名
5,17,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1(18),2,4(13),5,7,9,11,14,16,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene-8,26-diamine
2,14-Diaminoacridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline化学式
CAS
192513-18-1
化学式
C27H17N5
mdl
——
分子量
411.465
InChiKey
MWSOIDOVXZUMBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛原黄素2,14-Diaminoacridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline盐酸 作用下, 反应 168.0h, 以10%的产率得到3,9,15,19,21,23-Hexaazakekulene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,9,15,19,21,23-Hexaazakekulene
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.199711901
  • 作为产物:
    描述:
    2,14-Di(ethoxycarbonylamino)acridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到2,14-Diaminoacridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,9,15,19,21,23-Hexaazakekulene
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.199711901
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