1-(ethylsulfonyl)pyrrolidine | 73343-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethylsulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: N-(ethylsulfonyl)pyrrolidine；1-ethanesulfonyl-pyrrolidine；1-Aethansulfonyl-pyrrolidin；1-ethylsulfonylpyrrolidine
• CAS: 73343-03-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD03381411
• 分子量: 163.241
• InChiKey: SUWZWRZQLACVPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-116 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  1.196 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethylsulfonyl)pyrrolidine 在 正丁基锂 、 甲酸 、 N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,2S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-取代的β-酮磺酰胺通过动态动力学拆分高度对映选择性转移氢化†

  摘要：

  通过使用手性Ru（II）催化剂和HCO 2 H / Et 3 N的共沸溶液作为氢供体，通过动态动力学拆分，开发了β-酮磺酰胺的高度对映选择性转移加氢反应，可提供良好的α-取代的β-羟基磺酰胺产生具有优异的非对映选择性和对映选择性的产物。该方法具有条件温和，操作简便，底物范围广的特点，可以在合成天然产物和含有α-取代的β-羟基磺酰胺核心的生物活性化合物中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc01643g
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1-(ethylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-取代的β-酮磺酰胺通过动态动力学拆分高度对映选择性转移氢化†

  摘要：

  通过使用手性Ru（II）催化剂和HCO 2 H / Et 3 N的共沸溶液作为氢供体，通过动态动力学拆分，开发了β-酮磺酰胺的高度对映选择性转移加氢反应，可提供良好的α-取代的β-羟基磺酰胺产生具有优异的非对映选择性和对映选择性的产物。该方法具有条件温和，操作简便，底物范围广的特点，可以在合成天然产物和含有α-取代的β-羟基磺酰胺核心的生物活性化合物中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc01643g

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles
  作者：Yasuhiro Yamashita、Ryo Igarashi、Hirotsugu Suzuki、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c8ob00941d

  日期：——

  Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related pronucleophiles such as amides, esters, and sulfonamides with substituted alkenes have been reported. In the presence of a strong Brønsted base catalyst system, potassium hexamethyldisilazide and 18-crown-6 ether, the desired reactions proceeded in high yields at ambient temperature with a wide substrate scope. These are atom-economical

  已经报道了弱酸性羰基和相关的亲核试剂如酰胺，酯和磺酰胺与取代的烯烃的催化烷基化反应。在强大的布朗斯台德碱催化剂体系，六甲基二硅叠氮化钾和18-冠-6醚的存在下，所需的反应在室温下以高收率和较宽的底物范围进行。这些是羰基和相关化合物的原子经济的催化烷基化反应。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PYRIDONE-SULFONE MORPHINAN ANALOGS AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHINANE PYRIDONE-SULFONES UTILISÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015102682A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The application is directed to Pyridone-sulfone morphinan analogs compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein ==, R1, R2, R3, R4 and Z are as defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of the compounds of Formula I or the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat disorders responsive to the odulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该应用程序针对Formula I的吡啶酮-砜吗啡类似物化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂，其中==，R1，R2，R3，R4和Z的定义如规范所述。该发明还涉及使用Formula I的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂来治疗对一种或多种阿片受体调节敏感的紊乱，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。