Boc-L-glutamyl-α-t-butyl-τ-(S-t-butylmercaptocysteine) | 104199-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-glutamyl-α-t-butyl-τ-(S-t-butylmercaptocysteine)
• 英文别名: (2R)-3-(tert-butyldisulfanyl)-2-[[(4S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 104199-69-1
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₇S₂
• 分子量: 494.674
• InChiKey: XLICKTIIWPUXKC-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  131.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-glutamyl-α-t-butyl-τ-(S-t-butylmercaptocysteine) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Glushka, John; Cowburn, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Boc-L-glutamyl-α-t-butyl-τ-(S-t-butylmercaptocysteine)
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Glushka, John; Cowburn, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HENDERSON, GRAEME B.;GLUSHKA, JOHN;COWBURN, DAVID;CERAMI, ANTHONY, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 911-914
  作者：HENDERSON, GRAEME B.、GLUSHKA, JOHN、COWBURN, DAVID、CERAMI, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——