D-3-(2-呋喃基)丙氨酸 | 110772-46-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-3-(2-呋喃基)丙氨酸
• 中文别名: D-2-呋喃丙氨酸；D-2-呋喃基丙氨酸；D-2-呋喃基丙氨酸;D-3-(2-呋喃基)丙氨酸;D-2-呋喃基丙氨酸 D-3-(2-呋喃基)丙氨酸
• 英文名称: D-2-amino-3-furan-2-yl-propionic acid
• 英文别名: D-β-(2-furyl)alanine；(R)-2-amino-3-(2-furanyl)propionic acid；(R)-2-amino-3-furan-2-yl-propionic acid；D-3-(2-furyl)-alanine；(R)-2-Amino-3-(furan-2-yl)propanoic acid；(2R)-2-amino-3-(furan-2-yl)propanoic acid
• CAS: 110772-46-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: RXZQHZDTHUUJQJ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-(2-呋喃基)丙氨酸 在 三氟化硼乙醚 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2R)-2-amino-3-(furan-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE

  摘要：

  由于雄激素受体活性紊乱引起的疾病的治疗使用化合物的公式(I)：（如本文所定义），用于治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病：公式(I)。还提供了公式(I)的分离化合物。

  公开号：

  WO2005042464A1
• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 phenylalanine ammonia-lyase 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 D-3-(2-呋喃基)丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用。

  摘要：

  合成了在β位置被杂芳基取代的丙烯酸和丙氨酸，并进行了光谱表征（UV，HRMS，（1）H NMR和（13）C NMR光谱）。杂芳基基团是呋喃基，噻吩基，苯并呋喃基和苯并噻吩基，并且在2-或3-位含有丙酰基侧链。前者是苯丙氨酸解氨酶（PAL）的良好底物，而后者是抑制剂。例外的是噻吩-3-基丙氨酸（一种中等的底物）和呋喃-3-基丙氨酸（惰性）。讨论了这些例外的可能原因。从外消旋杂芳基-2-丙氨酸开始，它们的D-对映异构体通过立体破坏方法制备。由杂芳基-2-丙烯酸酯以高氨浓度制备杂芳基-2-丙氨酸的L-对映异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.200501034

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010029461A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物；其药物组合物；以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Enhanced Conversion of Racemic α-Arylalanines to (<i>R</i>)-β-Arylalanines by Coupled Racemase/Aminomutase Catalysis
  作者：Brad M. Cox、Joshua B. Bilsborrow、Kevin D. Walker

  DOI：10.1021/jo9009563

  日期：2009.9.18

  aminomutase (PAM) enzyme converts several (S)-α-arylalanines to their corresponding (R)-β-arylalanines. After incubating various racemic substrates with 100 μg of PAM for 20 h at 31 °C, each (S)-α-arylalanine was enantioselectively isomerized to its corresponding (R)-β-product. With racemic starting materials, the ratio of (R)-β-arylalanine product to the (S)-α-substrate ranged between 0.4 and 1.8, and

  的红豆杉苯基丙氨酸氨基变位酶（PAM）酶转换数（小号）-α-arylalanines到其相应的（- [R）-β-arylalanines。将各种外消旋底物与100μgPAM在31°C下孵育20小时后，将每个（S）-α-芳基丙氨酸对映异构体异构化为其相应的（R）-β-产物。对于外消旋原料，（R）-β-芳基丙氨酸产物与（S）-α-底物的比例在0.4至1.8之间，并且剩余的非生产性（R）-α-芳基丙氨酸变得富集。为了利用（R）-α-异构体，恶臭假单胞菌的混杂丙氨酸消旋酶的催化作用（KT2440）与PAM偶联可增加外消旋α-芳基丙氨酸底物对映体纯（R）-β-芳基丙氨酸的产量。包括生物催化消旋作用和PAM催化反应在内，对映纯β-芳基丙氨酸的总反应产率在4％至19％之间（取决于芳基丙氨酸）适度提高了，与之相比，增加了63％。仅用氨基变位酶反应即可实现更替。串联使用这些生物催化剂可能会在手性β-芳基丙氨
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• GADD45BETA TARGETING AGENTS
  申请人：Franzoso Guido

  公开号：US20120277164A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds based around tetrapeptide, tripeptide and dipeptide moeties and corresponding peptiod moeties. Related methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of cancer, inflammatory diseases, and other disorders.

  基于四肽、三肽和二肽基团以及相应的肽基团的化合物。用于治疗癌症、炎症性疾病和其他疾病的相关方法和药物组合。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Jernstedt Henrik

  公开号：US20080058383A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  本发明提供了使用式(I)化合物（如本文所定义的）治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法：式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。