2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-oxoethyl [4-(hydroxymethyl)phenyl]acetate | 1242059-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-oxoethyl [4-(hydroxymethyl)phenyl]acetate
• CAS: 1242059-90-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: HMXDPYNTSUPWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-oxoethyl [4-(hydroxymethyl)phenyl]acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到3,4-bis[4-(hydroxymethyl)phenyl]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  罗非昔布的硝基氧甲基取代类似物：合成和药理学表征

  摘要：

  合成了罗非昔布的硝基氧甲基取代衍生物，并测试了它们在全人血中的环氧合酶 (COX) 抑制活性、对大鼠主动脉条的血管扩张效力，以及它们抑制人富含血小板的血浆血小板聚集的能力。结果表明，它们在抑制 COX 异构体方面的效力和选择性，以及它们的抗聚集特性，密切依赖于将 NO 供体硝基氧甲基功能引入罗非昔布支架的位置。所有产品都能够通过 cGMP 依赖性机制以剂量依赖性方式扩张与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。化合物 10 是一种非常有效的 COX-2 选择性抑制剂，具有良好的血管扩张活性。有趣的是，化合物 19 是一种有效的选择性 COX-1 抑制剂，并显示出良好的血管扩张剂和抗凝集特性。羟甲基衍生物，硝基氧甲基类似物的潜在代谢物，也进行了类似的比较研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900421
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-oxoethyl [4-(hydroxymethyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  罗非昔布的硝基氧甲基取代类似物：合成和药理学表征

  摘要：

  合成了罗非昔布的硝基氧甲基取代衍生物，并测试了它们在全人血中的环氧合酶 (COX) 抑制活性、对大鼠主动脉条的血管扩张效力，以及它们抑制人富含血小板的血浆血小板聚集的能力。结果表明，它们在抑制 COX 异构体方面的效力和选择性，以及它们的抗聚集特性，密切依赖于将 NO 供体硝基氧甲基功能引入罗非昔布支架的位置。所有产品都能够通过 cGMP 依赖性机制以剂量依赖性方式扩张与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。化合物 10 是一种非常有效的 COX-2 选择性抑制剂，具有良好的血管扩张活性。有趣的是，化合物 19 是一种有效的选择性 COX-1 抑制剂，并显示出良好的血管扩张剂和抗凝集特性。羟甲基衍生物，硝基氧甲基类似物的潜在代谢物，也进行了类似的比较研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900421