11H-3-(β-diethylaminoethylamino)pyrido<3,2-a>carbazole | 127040-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11H-3-(β-diethylaminoethylamino)pyrido<3,2-a>carbazole
• 英文别名: N',N'-diethyl-N-(11H-pyrido[3,2-a]carbazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 127040-13-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: HEEBNXLYCYCKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11H-3-oxo-3,4-dihydropyrido<3,2-a>carbazole 在 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 11H-3-(β-diethylaminoethylamino)pyrido<3,2-a>carbazole
  参考文献：
  名称：

  吡喃-和吡啶并-[3,2]咔唑衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  二氨基二烯基二酮la、b的分子内环化先前已用于[i～2]合成香豆素衍生物IIa、b，其与乙酸铵反应得到取代的喹诺酮IIIa、b。后者的Na盐与苄基氯和N，N-二甲基氨基乙基氯的烷基化在环氮原子处进行，得到N-烷基喹啉IIIc-e。通过该方法合成的化合物在其结构中含有羰基官能团；这确保了它们在 Fischer 反应中使用的可能性，以获得对研究其精神活性感兴趣的含四环吲哚的系统。

  DOI：

  10.1007/bf00764806