2-[2-pyridyl]cyclohexanol | 99858-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-pyridyl]cyclohexanol
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yl)cyclohexanol；2-pyridin-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 99858-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD06496282
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FXDOJMNHOBMMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-pyridyl]cyclohexanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(2-aryl-cyclohexyl) substituted spiropiperidines as a novel class of GlyT1 inhibitors

  摘要：

  Screening of the Roche compound library led to the identification of cis-N-(2-phenyt-cyclohexyl)-spiropiperidine 1 as structurally novel GlyT1 inhibitor. The SAR, which was developed in this series, resulted in the discovery of highly potent compounds displaying excellent selectivity against the GlyT2 isoform. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.075
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 在 甲醇 、 氨 、 氢化钾 、 镍 、 potassium amide 、 甲苯 作用下， 生成 2-[2-pyridyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Funke; Rissi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 239, p. 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(Pyridin-2-yl)phenols and 2-(Pyridin-2-yl)anilines
  作者：Keigo Miki、Katsumi Maeda、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00423

  日期：2024.4.19

  we report a new synthetic strategy for 2-(pyridin-2-yl)phenols and 2-(pyridin-2-yl)anilines catalyzed by a Pd/C–ethylene system. The starting materials, 2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-ones, can be easily prepared by the reaction of substituted pyridine N-oxide and cyclohexanones. The most useful feature of this method is that both 2-(pyridin-2-yl)phenols and 2-(pyridin-2-yl)anilines are easily synthesized

  在此，我们报告了一种由 Pd/C-乙烯体系催化的 2-(吡啶-2-基)苯酚和 2-(吡啶-2-基)苯胺的新合成策略。起始原料2-(吡啶-2-基)环己-1-酮可以通过取代的吡啶N-氧化物和环己酮的反应容易地制备。该方法最有用的特点是，2-(吡啶-2-基)苯酚和2-(吡啶-2-基)苯胺都可以使用相同的化合物作为起始材料轻松独立合成，只需添加或不添加氮源。