2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-one | 3311-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(2'-pyridyl)cyclohexanone；2-(pyridin-2-yl)cyclohexanone；2-[2]Pyridyl-cyclohexanon；2--cyclohexanon；2-(2-Pyridinyl)Cyclohexanone；2-pyridin-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 3311-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD00232029
• 分子量: 175.23
• InChiKey: CBHNZTYRFKGUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid 2-pyridin-2-yl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR通过其非对映异构体测定1-或2-芳基取代的醇和胺的绝对构型：通过萃取分离吡啶醇的非对映异构体衍生物的新型分离技术。

  摘要：

  实现了确定反式-2-芳基环己醇，1-芳基醇和胺的绝对构型的简便方法。该方法利用了1H NMR光谱观察到的由芳族屏蔽效应引起的C18-CH3质子显着的高场位移。它基于对衍生自3β-乙酰氧基-5-乙烯酸的两种非对映异构体中环境差异的区分。此外，观察到，基于其碱性的差异，通过萃取简单地分离了吡啶醇的相应的非对映异构衍生物。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5551::aid-chem5551>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-2-yl)magnesium bromide 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(2-aryl-cyclohexyl) substituted spiropiperidines as a novel class of GlyT1 inhibitors

  摘要：

  Screening of the Roche compound library led to the identification of cis-N-(2-phenyt-cyclohexyl)-spiropiperidine 1 as structurally novel GlyT1 inhibitor. The SAR, which was developed in this series, resulted in the discovery of highly potent compounds displaying excellent selectivity against the GlyT2 isoform. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.075

文献信息

• Oxidation of Nonactivated Anilines to Generate <i>N</i>-Aryl Nitrenoids
  作者：Tianning Deng、Wrickban Mazumdar、Russell L. Ford、Navendu Jana、Ragda Izar、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.9b13599

  日期：2020.3.4

  and selective C-NAr and C-C bond formation to yield spirocyclic- or bicyclic 3H-indoles or benzazepinones. Our experiments demonstrate the breadth of these oxidative processes, uncover underlying fundamental elements that control selectivity and demonstrate how the distinct reactivi-ty patterns embedded in N-aryl nitrenoid reactive intermediates can enable access to functionalized 3H-indoles or benzazepinones

  已开发出 2-取代苯胺的低温无保护基氧化以生成亲电 N-芳基氮烯中间体，该中间体可以参与 C-NAr 键的形成以构建功能化的 N-杂环。将 2-取代苯胺暴露于 PIFA 和三氟乙酸或 10 mol% 的 Sc(OTf)3 会触发类氮烯类化合物的形成，然后形成生产性和选择性的 C-NAr 和 CC 键，以产生螺环或双环 3H-吲哚或苯并氮杂酮。我们的实验证明了这些氧化过程的广度，揭示了控制选择性的潜在基本要素，并证明了嵌入在 N-芳基氮烯类反应中间体中的独特反应模式如何能够获得功能化的 3H-吲哚或苯并氮杂酮。
• 2-Pyridinyl β-ketones as new ligands for room-temperature CuI-catalysed C–N coupling reactions
  作者：Deping Wang、Ke Ding

  DOI：10.1039/b821212k

  日期：——

  2-Pyridinyl β-ketones were identified as new efficient ligands for CuI-catalysed N-arylation of aliphatic amines at room temperature with great selectivity and substrate scope tolerance.

  2-吡啶基β-酮被确定为在室温下催化脂肪胺的N-芳基化反应的新型高效配体，具有良好的选择性和底物适应性。
• [EN] TRIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYT-1 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZA-SPIROPIPERIDINE A UTILISER COMME INHIBITEURS DE GLYT-1 DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040166A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein A-A is -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-0- or -0-CH2-; x is hydrogen or hydroxy; R1 is aryl or heteroaryl, unsubstituted or substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R2 is aryl or heteroaryl, unsubstituted or substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, or is lower alkyl, -(CH2)n-­cycloalkyl, -(CH2)n-CF3, -(CH2)p-0-lower alkyl, -(CH2)1,2-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl, or is -(CH2)p-NRR', wherein W and R' form together with the N-atom a heterocyclic ring, selected from the group consisting of piperidine, morpholine, thiomorpholine or 1, I-dioxo thiomorpholine; R3, R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl; R5 is hydrogen, lower alkyl or benzyl; R6 is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and p is 2 or 3; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中A-A为-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-0-或-0-CH2-；x为氢或羟基；R1为芳基或杂环芳基，未取代或由一个或多个取代基取代，所选取自较低烷基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基的群组；R2为芳基或杂环芳基，未取代或由一个或多个取代基取代，所选取自较低烷基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基的群组，或为较低烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-CF3、-(CH2)p-0-较低烷基、-(CH2)1,2-苯基，或者可由卤素、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基取代的苯基，或为-(CH2)p-NRR'，其中W和R'与N原子一起形成选自哌啶、吗啉、硫代吗啉或1,1-二氧硫代吗啉的杂环环的环；R3、R4相互独立为氢、较低烷基、苯基或苄基；R5为氢、较低烷基或苄基；R6为氢或较低烷基；n为0、1或2；p为2或3；以及其药用可接受的酸盐，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090181965A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
• A mild preparation of substituted indolizines and indole from simple aromatic precursors using (trimethylsilyl)diazomethane
  作者：Liusheng Zhu、Marc Vimolratana、Sean P. Brown、Julio C. Medina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.067

  日期：2008.3

  A mild and convenient synthesis of substituted indolizines from readily available 2-(pyridin-2-yl)acetyl derivatives using (trimethylsilyl)diazomethane is described. The extension of this methodology to the synthesis of indole from 2-aminobenzaldehyde is also reported.

  描述了使用（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷由容易获得的2-（吡啶-2-基）乙酰基衍生物温和方便地合成取代的吲哚嗪的方法。还报道了该方法的扩展到由2-氨基苯甲醛合成吲哚。