N'-benzoyl-N'-tert-butyl-1-oxo-2,6,7-trioxa-1lambda5-phosphabicyclo[2.2.2]octane-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-N'-tert-butyl-1-oxo-2,6,7-trioxa-1lambda5-phosphabicyclo[2.2.2]octane-4-carbohydrazide
• 英文别名: N'-benzoyl-N'-tert-butyl-1-oxo-2,6,7-trioxa-1λ5-phosphabicyclo[2.2.2]octane-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂O₆P
• 分子量: 368.326
• InChiKey: WFUCGLNXTXJTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环(2.2.2)辛烷-4-甲醇-1-氧化物 在 ammonium metavanadate 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N'-benzoyl-N'-tert-butyl-1-oxo-2,6,7-trioxa-1lambda5-phosphabicyclo[2.2.2]octane-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-4-CHLOROCARBONYL-1-PHOSPHA-2,6,7-TRIOXABICYCLO[2.2.2]辛烷与Nt-丁基-N-苯甲肼的缩合反应

  摘要：

  摘要 1-Oxo-4-chlorocarbony1-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) 从三氯化磷中得到。苯甲醇与三光气反应首次以良好的收率合成了氯甲酸苄酯。Nr-丁基-N-苯甲酰肼(II) 是以一种新的、简便的方法制备的，产率很高。在碳酸钠存在下，5和II反应顺利进行，以良好的收率得到所需化合物13，而在三乙胺存在下，观察到丁基被消除，得到化合物12。

  DOI：

  10.1080/10426500008042105

文献信息

• CONDENSATION REACTION OF 1-OXO-4-CHLOROCARBONYL-1-PHOSPHA-2,6,7-TRIOXABICYCLO[2.2.2]OCTANE WITH N-<i>t</i>-BUTYL-<i>N</i>-BENZOYLHYDRAZINE
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1080/10426500008042105

  日期：2000.6.1

  7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) was obtained from phosphorus oxychloride. Benzyl chloroformate was synthesized by the reaction of benzyl alcohol and triphosgene in good yield for the first time. N-r-Butyl-N-benzoylhydrazine(II) was prepared in a new and convenivent procedure with good yield. The reaction of 5 and II proceeded smoothly in the presence of sodium carbonate and afforded the desired compound

  摘要 1-Oxo-4-chlorocarbony1-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) 从三氯化磷中得到。苯甲醇与三光气反应首次以良好的收率合成了氯甲酸苄酯。Nr-丁基-N-苯甲酰肼(II) 是以一种新的、简便的方法制备的，产率很高。在碳酸钠存在下，5和II反应顺利进行，以良好的收率得到所需化合物13，而在三乙胺存在下，观察到丁基被消除，得到化合物12。