2-[(噻吩-2-基)甲基]丙二酸 | 4475-24-5

• 物质功能分类: 生物 - 分析对照品、标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(噻吩-2-基)甲基]丙二酸
• 中文别名: 依普沙坦相关物质C；噻吩甲基丙二酸
• 英文名称: 2-(thiophen-2-ylmethyl)malonic acid
• 英文别名: [2]thienylmethyl-malonic acid；[2]Thienylmethyl-malonsaeure；2-thiopheneylmethylmalonic acid；2-carboxy-3-(2-thienyl)propionate；thien-2-ylmethyl-malonic acid；2-(Thiophen-2-ylmethyl)propanedioic acid
• CAS: 4475-24-5
• 化学式: C₈H₈O₄S
• mdl: MFCD03003281
• 分子量: 200.215
• InChiKey: PGGOEUVKDHKGKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140℃ (benzene )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(噻吩-2-基)甲基]丙二酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 150.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 3-thiophen-2-ylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1349,1353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-thienylmethyl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-[(噻吩-2-基)甲基]丙二酸
  参考文献：
  名称：

  解痉药，八。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a019

文献信息

• Phosphinic acid derivatives with metallopeptidase inhibitory activity
  申请人：Zambon Group. S.p.A.

  公开号：US05716943A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n have the meanings reported in the description are described. The compounds of formula I are endowed with a dual ACE-inhibitory and NEP-inhibitory activity and are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n的含义如描述中所述。式I的化合物具有双重ACE抑制和NEP抑制活性，并且在心血管疾病的治疗中很有用。
• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107094A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• PROCESS FOR EPROSARTAN INTERMEDIATE
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20110054186A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides an improved process for preparation of (E)-α-[[2-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl]-1H-imidazole-5-yl]methylene]-2-thiophene propanoic acid ethyl ester in high purity and in high yield. Thus, for example, 4-[[2-butyl-5-formyl-1H-imidazole-1-yl]methyl]benzoic acid methyl ester is reacted with ethyl 2-carboxy-3-(2-thienyl)propionate in the presence of piperidinium propionate in diisopropyl ether or a mixture of n-hexane and a solvent selected from toluene and cyclohexane, optionally purifying the crude compound to obtain (E)-α-[[2-butyl-1-[[4-(methoxy carbonyl)phenyl]methyl]-1H-imidazole-5-yl]methylene]-2-thiophene propanoic acid ethyl ester substantially free of 3-(2-thienyl)propanoic acid ethyl ester impurity.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备高纯度和高产率的(E)-α-[[2-丁基-1-[[4-(甲氧羰基)苯基]甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸乙酯。例如，将4-[[2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲酯与丙酸2-羧基-3-(2-噻吩基)酯在哌啶丙酸盐存在下在二异丙醚或正己烷和甲苯或环己烷的混合溶剂中反应，可选地纯化粗化合物，以获得(E)-α-[[2-丁基-1-[[4-(甲氧羰基)苯基]甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸乙酯，基本上不含3-(2-噻吩基)丙酸乙酯杂质。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE EPROSARTANAND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'EPROSARTAN PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2011051975A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to an improved process for preparation of pure Eprosartan and its pharmaceutical acceptable salts comprising the steps of: a) treating the Eprosartan with hydrochloric acid; b) suspending the resulted Eprosartan hydrochloride in water; c) adjusting the pH with base; d) isolating the pure Eprosartan; wherein the purity of the purified Eprosartan is higher than the purity of the starting Eprosartan.

  本发明涉及一种改进的制备纯Eprosartan及其药物可接受盐的方法，包括以下步骤：a）用盐酸处理Eprosartan；b）将所得的Eprosartan盐酸盐悬浮于水中；c）用碱调节pH值；d）分离纯Eprosartan；其中，纯化后的Eprosartan的纯度高于起始Eprosartan的纯度。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR MANUFACTURING ANHYDROUS (E)-3-[2-BUTYL-1- {(4-CARBOXYPHENYL) METHYL}-1H-IMIDAZOLE-5-YL]-(THIOPHEN-2- YLMETHYL)PROP-2-ENOIC ACID METHANE SULFONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE MÉTHANESULFONATE DE L'ACIDE (E)-3-[2-BUTYL-1-{(4-CARBOXYPHÉNYL)MÉTHYL}-1H-IMIDAZOL-5-YL]-(THIOPHÉN-2-YLMÉTHYL)PROP-2-ÉNOÏQUE
  申请人：NEULAND LAB LTD

  公开号：WO2009084028A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to a simple efficient and cost effective process for commercial manufacture of (E)-3-[2-Butyl-1-(4-carboxyphenyl) methyl}-1H-imidazole-5-yl]- 2-(thiophen-2-ylmethyl)prop-2-enoic acid and its conversion to substantially pure anhydrous mesylate salt as shown in Formula (I), with a purity level of 99.85% and single individual impurity of less than 0.10 %.

  本发明涉及一种简单高效、成本效益良好的商业化生产(E)-3-[2-丁基-1-(4-羧基苯基)甲基}-1H-咪唑-5-基]-2-(噻吩-2-基甲基)丙烯酸及其转化为纯度达99.85％、单一杂质含量低于0.10％的无水甲磺酸盐的方法，其化学式如公式（I）所示。