ethyl 3-(thiophen-2-yl)propanoate | 64107-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(thiophen-2-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-thienyl) propionate；3-(thien-2-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 64107-46-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• mdl: MFCD21641761
• 分子量: 184.259
• InChiKey: ZIGQNBZKDGBLCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(thiophen-2-yl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-噻吩-2-基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Schenk, Anja; Marschall, Helga, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1849 - 1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-thienylmethyl)malonate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 150.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 ethyl 3-(thiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1349,1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-catalysed transfer hydrogenations with ammonia borane
  作者：Eva Korytiaková、Niklas O. Thiel、Felix Pape、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c6cc09067b

  日期：——

  Highly Z-selective alkyne transfer semihydrogenations and conjugate transfer hydrogenations of enoates can be effected by employing a readily available copper(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex, [IPrCuOH], in combination with ammonia borane as a H2 equivalent.

  烯醇酸酯的高度Z-选择性炔烃转移半氢化和共轭转移氢化可通过使用易于获得的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）配合物[IPrCuOH]，与氨硼烷作为H 2当量组合来实现。
• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Synthesis and Characterization of 5-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5-HPEC) and Its Analogues as Non-nitrogenous 5-HT_2B Ligands
  作者：Dwight A. Williams、Saheem A. Zaidi、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.5b00118

  日期：2015.8.28

  nitrogen-containing compounds. The natural product 5-hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5-HPEC, 5) has been shown previously to act as a non-nitrogenous antagonist for the 5-HT2B receptor (pKi = 5.6). This report describes further progress on the study of the structure–activity relationship of both naturally occurring and synthetic compounds bearing the 2-(2-phenylethyl)chromone scaffold at the 5-HT2B receptor. The

  神经递质5-羟色胺（5-HT）参与多种生理功能通常归因于与之相互作用的受体的多样性。靶向血清素2B（5-HT 2B）的配体因其潜在的帮助理解5-HT 2B在偏头痛，药物滥用，神经退行性疾病和肠易激综合症中的作用而引起了新的兴趣。迄今为止，大多数靶向5-HT 2B的配体都是含氮化合物。天然产物5-羟基-2-（2-苯基乙基）色酮（5-HPEC，5）先前已显示出可作为5-HT 2B受体的非氮拮抗剂（p K i= 5.6）。该报告描述了在5-HT 2B受体上带有2-（2-苯乙基）色酮骨架的天然和合成化合物的结构-活性关系研究的进一步进展。测试了新合成的化合物（10μM）对每种5-HT 2受体的抑制活性。在该测定之后，然后在5-HT 2B处评估最有希望的化合物的结合亲和力和拮抗作用。在所有类似物中，出现了5-羟基-2-（2-苯基丙基）苯甲酮（5-HPPC，22h）作为一种新的先导化合物，与5-HPEC相比，亲和力提高了10倍（p
• [EN] 2-SUBSTITUTED-5-HYDROXY-4H-CHROMEN-4-ONES AS NOVEL LIGANDS FOR THE SEROTONIN RECEPTOR 2B (5-HT2B)<br/>[FR] 5-HYDROXY-4 H-CHROMÈNE-4-ONES SUBSTITUÉS EN 2 COMME NOUVEAUX LIGANDS POUR LE RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 2B (5-HT2B)
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2015116460A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A family of compounds which function as selective ligands for the serotonin receptor 2B (5-HT2B) is identified. Some of the compounds are synthetic non-natural ligands which have a relatively strong interaction with 5-HT2B compared to naturally occurring compounds (some of which are identified for the first time herein as ligands for 5-HT2B). Because the compounds, both naturally occurring and synthetically produced, function as ligands for 5-HT2B they will have application in, for example, the treatment and/or prevention of nervous system disorders such as Alzheimer's disease.

  已鉴定出一类化合物家族，其作为选择性血清素受体2B（5-HT2B）的配体。其中一些化合物是合成的非天然配体，与天然存在的化合物相比，它们与5-HT2B有相对较强的相互作用（其中一些在此处首次被确认为5-HT2B的配体）。由于这些化合物，无论是天然存在的还是合成的，都作为5-HT2B的配体，它们将在治疗和/或预防神经系统疾病如阿尔茨海默病等方面发挥作用。