2-甲氧基-3-硝基吡啶-4-胺 | 33623-16-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-硝基吡啶-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-2-甲氧基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-3-nitropyridin-4-amine
• 英文别名: 2-methoxy-3-nitropyridine-4-amine；4-Amino-2-methoxy-3-nitropyridin；2-methoxy-3-nitro-pyridin-4-ylamine
• CAS: 33623-16-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: XADFTCGTAKIZMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶-4-胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3,4-二氨基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物。特别地，本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。

  公开号：

  CN112661754B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-甲氧基-3-硝基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L.; Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Viral inhibitors
  申请人：Neyts Johan

  公开号：US20050239821A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine derivative having the general formula (Z): (formula). The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包括至少一种具有通式（Z）的咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为活性成分。本发明还涉及根据上述通式制备化合物的方法以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• VIRAL INHIBITORS
  申请人：NEYTS Johan

  公开号：US20100004281A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to imidazo[4,5-c]pyridine compounds and pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections, wherein the imidazo[4,5-c]pyridine compounds have the formula:

  本发明涉及咪唑并[4,5-c]吡啶化合物和制备其药学组合物用于治疗或预防病毒感染，其中咪唑并[4,5-c]吡啶化合物的化学式为：
• DEADY, L. W.;KORYTSKY, O. L.;ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2025-2034
  作者：DEADY, L. W.、KORYTSKY, O. L.、ROWE, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US7737162B2
  申请人：——

  公开号：US7737162B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8779141B2
  申请人：——

  公开号：US8779141B2

  公开（公告）日：2014-07-15