Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide
• 英文别名: N-[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy-3-methylphenyl]hexanamide
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 333.818
• InChiKey: KCLUDRVVQMINEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[4-(5-Chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-1-hexanoyl-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylaniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57