Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide
• 英文别名: N-[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy-3-methylphenyl]hexanamide
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 333.818
• InChiKey: KCLUDRVVQMINEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[4-(5-Chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-1-hexanoyl-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylaniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Hexanoic acid [4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-methyl-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activities of Prodrugs of Benzoylphenylureas.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.42.57

  日期：——

  Various benzoylphenylurea derivatives were synthesized as candidate prodrugs and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. All of the prodrugs were soluble in most organic solvents and showed good antitumor activities against P388 leukemia cells in mice when dosed intraperitoneally or orally.

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。