1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1309785-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(oxan-4-ylmethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1309785-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: OCAUIZFMKIYTPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-indol-4-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazol-4-amine 、 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-[6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067365A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基四氢吡喃 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067365A1

文献信息

• BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120245171A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• Design, synthesis, and analgesia evaluation of novel Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) agonists modified from Cannabidiol (CBD)
  作者：Fangjie Jin、Yuting Wen、Guoqiang Lin、Shaopeng Yu、Chao Wang、Wenbo Ye、Jiange Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117379

  日期：2023.7

  clinical treatment. The analgesics currently used have several side effects, such as being addictive and causing gastrointestinal bleeding. Therefore, new drugs and targets in analgesic field are both desirable. Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) plays an essential role in pain perception and regulation, providing a new strategy for the development of antinociceptive agents. Here, a series of

  镇痛是一个长期的研究热点，临床治疗需求巨大。目前使用的镇痛药有多种副作用，例如成瘾和引起胃肠道出血。因此，镇痛领域的新药和新靶点都是值得期待的。瞬时受体电位香草酸1 （TRPV1）在疼痛感知和调节中发挥着重要作用，为抗伤害药物的开发提供了新策略。在此，我们基于大麻二酚（CBD）设计并合成了一系列新型TRPV1激动剂，大麻二酚是一种广泛使用的止痛剂，对TRPV1具有弱的激动活性。根据系统的体外和体内生物学测定的结果，化合物10f最终被确定为一种有前途的TRPV1激动剂，具有更高的靶点亲和力、更强的镇痛活性、以及弱的热疗副作用。分子对接模拟揭示了10f和 A​​rg557之间存在显着的氢键相互作用，Arg557 是 TRPV1 蛋白活性的关键氨基酸残基。综上所述，化合物10f可用作先导化合物以进行进一步优化。
• Fused thiophene derivatives and their uses
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：US11492347B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  The present invention relates to a new class of fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新的融合噻吩衍生物及其治疗疾病的用途，如感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁贮存障碍和炎症性疾病。
• BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2507223A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：US20200361924A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to a new class of fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.