1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone | 135111-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: (4'-Amino-2',6'-dimethoxyphenyl)ethanone；4-amino-2,6-dimethoxyacetophenone；1-(4-amino-2,6-dimethoxy)acetophenone；Ethanone, 1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)-
• CAS: 135111-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: QAZYZANIMKKHPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone 在 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-iodo-2,6-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。

  公开号：

  US20030022886A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetyl-3,5-dimethoxyphenyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 hexane-diethyl ether 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。

  公开号：

  US20030022886A1

文献信息

• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20070049758A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): wherein D, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  通过给予需要的受试者有效量的化合物(I)的方法来治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病，其中化合物的结构如下所示：其中D、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Certain 3,4-dihydro 4-oxospiro [2H-1 benzopyrans] useful for treating
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05268386A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  A novel heterocyclic compound capable of lowering the uric acid levels in plasma and urine having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 may form a four- to eight-membered carbon ring together with the carbon atom to which they are attached; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is one or two radicals selected from a group consisting of hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, phenyl, substituted phenyl, --OR.sup.5 and --SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.6' ; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-substituted lower alkyl, carboxymethyl or ester thereof, hydroxyethyl or ether thereof, or allyl; R.sup.6 and R.sup.6' are independently hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 is hydrogen or a pharmaceutically active ester-forming group; A is a straight or branched hydrocarbon radical having one to five carbon atoms; B is halogen, oxygen, or dithiolane; Y is oxygen, sulfur, nitrogen or substituted nitrogen; Z is oxygen, nitrogen or substituted nitrogen; dotted line represents the presence or absence of a single bond.

  一种新型杂环化合物，可降低血浆和尿中的尿酸水平，其化学式为（I）：##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、低级烷基、苯基或取代苯基，或R.sup.1和R.sup.2可与它们附着的碳原子一起形成一个四元到八元的碳环；R.sup.3为氢或低级烷基；R.sup.4为氢、卤素、硝基、低级烷基、苯基、取代苯基、--OR.sup.5和--SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.6'中的一种或两种基团；R.sup.5为氢、低级烷基、苯基取代低级烷基、羧甲基或其酯、羟乙基或其醚、或烯丙基；R.sup.6和R.sup.6'独立地为氢或低级烷基；R.sup.7为氢或一种药物活性酯形成基团；A为一种直链或支链烃基，其具有一到五个碳原子；B为卤素、氧或二硫杂环；Y为氧、硫、氮或取代氮；Z为氧、氮或取代氮；虚线表示单键的存在或不存在。
• CROMOLYN DERIVATIVES AND RELATED METHODS OF IMAGING AND TREATMENT
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20120058049A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula (I), or formula (II); wherein X is OH, C1-C6 alkoxyl, 18F, or 19F; Y and Z are independently selected from a C1-C6 alkyl, CpC6 alkoxyl, halogen, un-substituted or C1-C6 substituted amine, 18F, 19F, or H; and n is 1, 2, or 3; and wherein for structure (I), if n are both 1 and Y and Z are both H, X is not OH.

  本发明公开了一种用于检测动脉粥样硬化斑块和治疗动脉硬化和阿尔茨海默病的成像剂的新型克罗莫林类似物，以及制备克罗莫林类似物的方法。这些克罗莫林类似物具有通式（I）或式（II）；其中X为OH、C1-C6烷氧基、18F或19F；Y和Z分别选自C1-C6烷基、CpC6烷氧基、卤素、未取代或C1-C6取代胺、18F、19F或H；n为1、2或3；对于结构（I），如果n均为1且Y和Z均为H，则X不是OH。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：CASCADIAN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10010547B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention relates to compounds that inhibit or modulate the activity of Chk-1 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.

  本发明涉及抑制或调节 Chk-1 激酶活性的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。
• Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10188757B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula; wherein X is OH, C1-C6 alkoxyl; Y and Z are independently selected from a C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxyl, halogen, mi-substituted or C1-C6 substituted amine, 18F, 19F, or H; and n is 1, 2, or 3; and wherein for structure (I), if n are both 1 and Y and Z are both H and X is OH.

  本发明公开了可用作检测动脉粥样硬化斑块和治疗动脉粥样硬化及阿尔茨海默氏症的成像剂的新型色瑞林类似物，以及制造色瑞林类似物的方法。色甘宁类似物具有通式； 其中 X 是 OH、C1-C6 烷氧基；Y 和 Z 独立选自 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤素、mi-取代或 C1-C6 取代的胺、18F、19F 或 H；n 是 1、2 或 3；对于结构 (I)，如果 n 均为 1 且 Y 和 Z 均为 H，则 X 是 OH。