tert-butyl (2S,5R)-1-(2-acetamidoprop-2-enoyl)-5-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 309743-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,5R)-1-(2-acetamidoprop-2-enoyl)-5-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 309743-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₅
• 分子量: 340.42
• InChiKey: RUNAGNLVRITWNN-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-1-(2-acetamidoprop-2-enoyl)-5-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (2S,5R)-1-(2-acetamidoprop-2-enoyl)-5-(3-bromopropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manzoni; Belvisi; Scolastico, Synlett, 2000, # 9, p. 1287 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-1-benzyl 2-tert-butyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (2S,5R)-1-(2-acetamidoprop-2-enoyl)-5-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manzoni; Belvisi; Scolastico, Synlett, 2000, # 9, p. 1287 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manzoni; Belvisi; Scolastico, Synlett, 2000, # 9, p. 1287 - 1288
  作者：Manzoni、Belvisi、Scolastico

  DOI：——

  日期：——