(4-methoxy-phenyl)-phenylimino-acetonitrile | 54615-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-phenylimino-acetonitrile
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-phenylimino-acetonitril；α-Cyano-p-methoxybenzylidenanilin；4-methoxy-N-phenylbenzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 54615-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: BFCJILXIEAACOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-phenylimino-acetonitrile 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到N,N'-diphenyl-1,2-di(p-methoxyphenyl)ethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Decyanogenative Coupling of α-Cyanoimines Mediated by Samarium. A Facile Route to α-Diketimines

  摘要：

  α-氰亚胺1转化为α-二酮亚胺2已成功实现，采用干燥的四氢呋喃中的二碘锶，反应产率高，并且没有生成联苯胺3、1,2-二胺4或酰胺5。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.102
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-2-(4-甲氧基苯基)乙腈 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到(4-methoxy-phenyl)-phenylimino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Barnikow; Hagen; Hagen, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bellavita, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 897,905
  作者：Bellavita

  DOI：——

  日期：——
• Barnikow; Hagen; Hagen, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 449 - 452
  作者：Barnikow、Hagen、Hagen、Goeres、Richter、Fichtner

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Decyanogenative Coupling of α-Cyanoimines Mediated by Samarium. A Facile Route to α-Diketimines
  作者：Ashim J. Thakur、Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1246/cl.2004.102

  日期：2004.2

  Conversion of α-cyanoimines 1 into α-diketimines 2 has been achieved successfully by using samarium diiodide in dry tetrahydrofuran in high yields without formation of anilinoanil 3, 1,2-diamines 4 or anilides 5.

  α-氰亚胺1转化为α-二酮亚胺2已成功实现，采用干燥的四氢呋喃中的二碘锶，反应产率高，并且没有生成联苯胺3、1,2-二胺4或酰胺5。