ethyl 2-(bromomethyl)oxazole-5-carboxylate | 138139-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(bromomethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 138139-11-4
• 化学式: C₇H₈BrNO₃
• 分子量: 234.049
• InChiKey: QOYJFAVDVDNNDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)oxazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[3-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]-2-(methylsulfonylmethyl)oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[1.1.1]PENTANE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] COMPOSÉS BICYCLO [1,1,1] PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了一种具有一般式（I）的新化合物，其中A、L和B如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022106375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噁唑-4-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到ethyl 2-(bromomethyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1

文献信息

• [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013128421A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to a compound of formula (1-1 ) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。
• Substituted amine derivatives having anti-hyperlipemia activity
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05439932A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Substituted amine derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Q is --C--D--E--F--G--M-- or --N--H--I--J--K--L-- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each O, S, a carbonyl group, --CHR.sup.a --, --R.sup.b .dbd. or --NR.sup.c -- (R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not O, S, or --NR.sup.c --]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R.sup.1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R.sup.8 and R.sup.9 are each F, CF.sub.3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R.sup.10 is H, F, CF.sub.3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为--C--D--E--F--G--M--或--N--H--I--J--K--L-- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，--CHR.sup.a--，--R.sup.b .dbd.或--NR.sup.c--（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或--NR.sup.c--]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或为环烷烃的组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3醋氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制其角鲨烷环氧化酶来抑制哺乳动物中胆固醇的生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物预计可作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物，例如肥胖症，高脂血症，动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑部疾病。
• Substituted amine derivatives having antihyperlipemia activity
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05306728A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Substituted amine derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Q is -C-D-E- F-G-M- or -N-H-I-J-K-L- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each O, S, a carbonyl group, -CHR.sup.2 -, -R.sup.b = or -NR.sup.c - (R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not O, S, or -NR.sup.c -]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R.sup.1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 R.sup.6 and R.sup.7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R.sup.8 and R.sup.9 are each F, CF.sub.3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R.sup.10 is H, F, CF.sub. 3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为-C-D-E-F-G-M-或-N-H-I-J-K-L- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，-CHR.sup.2-，-R.sup.b=或-NR.sup.c-（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或-NR.sup.c-]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或它们的环烷烃组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3乙酰氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制它们的角鲨烷环氧化酶抑制哺乳动物的胆固醇生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物被预计作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物是有效的，例如肥胖症，高脂血症和动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑疾病。
• Spirohydantoin compounds and their use as selective androgen receptor modulators
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150299120A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a compound of formula (I-1) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式子为(I-1)的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，其中取代基如规范中定义；以及其制备方法、用作药物的方法和含有该化合物的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180003A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1, R2, L, and A are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。