(5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基)-甲醇 | 321538-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基)-甲醇
• 英文名称: (3-phenyl-5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol；(5-chloro-1-methyl-3-phenylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 321538-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: TXVJEOGFQJOJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基)-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-phenyl-5-chloro-4-chloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的俄雷昔蒙受体拮抗剂化合物，以及它们的异构体、盐和溶剂合物，含有它们的药物组合物以及其治疗应用。

  公开号：

  WO2005060959A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的俄雷昔蒙受体拮抗剂化合物，以及它们的异构体、盐和溶剂合物，含有它们的药物组合物以及其治疗应用。

  公开号：

  WO2005060959A1

文献信息

• Synthesis of Sulfoximines and Sulfilimines with Aryl and Pyrazolylmethyl Substituents
  作者：Olga García Mancheño、Jonathan Dallimore、Andrew Plant、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200900729

  日期：2010.2.15

  Sulfoximines bearing pyrazolylmethyl and aryl substituents, which are relevant to the crop protection industry, and their corresponding sulfilimine intermediates, have been prepared from sulfide precursors by either iron-catalyzed nitrogen transfer reactions or metal-free imination procedures. Whereas the former approach leads to N-nosyl-substituted products, the latter affords N-cyano derivatives

  带有吡唑基甲基和芳基取代基的与农作物保护工业有关的亚磺酰亚胺及其相应的亚硫亚胺中间体，是由硫化物前体通过铁催化的氮转移反应或无金属的亚胺化方法制备的。前一种方法可产生N-烷基取代的产物，而后者可提供N-氰基衍生物。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1699454A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7659298B2
  申请人：——

  公开号：US7659298B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005060959A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists compounds of the general formula (I) as well as to their isomers, salts and solvates, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic application thereof.

  本发明涉及一般式(I)的俄雷昔蒙受体拮抗剂化合物，以及它们的异构体、盐和溶剂合物，含有它们的药物组合物以及其治疗应用。