3-phenyl-5-chloro-4-chloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole | 321538-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-chloro-4-chloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-chloro-4-(chloromethyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole；5-chloro-4-(chloromethyl)-1-methyl-3-phenylpyrazole
• CAS: 321538-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 241.12
• InChiKey: CNCQDVYHESLDLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-74°C
• 沸点：
  375.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-chloro-4-chloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole 、 硫代水杨酸 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(3-phenyl-5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylmethylsulphanyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的俄雷昔蒙受体拮抗剂化合物，以及它们的异构体、盐和溶剂合物，含有它们的药物组合物以及其治疗应用。

  公开号：

  WO2005060959A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基)-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-phenyl-5-chloro-4-chloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的俄雷昔蒙受体拮抗剂化合物，以及它们的异构体、盐和溶剂合物，含有它们的药物组合物以及其治疗应用。

  公开号：

  WO2005060959A1

文献信息

• Imidazo 4,5-C Pyridine Compounds and Methods of Antiviral Treatment
  申请人：Bondy S. Steven

  公开号：US20070244148A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (Z): The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种具有以下通式（Z）的咪唑[4,5-c]吡啶前药作为活性成分：本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的方法以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100028301A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general Formula (A) wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general Formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及一种制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种咪唑并[4,5-c]吡啶前药作为活性成分，其通式为（A），其中取代基在规范中描述。该发明还涉及根据上述通式制备和筛选化合物的方法以及它们在治疗或预防病毒感染中的应用。
• Imidazo[4,5-d]pyrimidines, their uses and methods of preparation
  申请人：Puerstinger Gerhard

  公开号：US20090208456A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment of prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyrimidine having the general formula (A), wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula, their pharmaceutically acceptable formulations and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其中至少包括一种具有通式（A）的咪唑并[4,5-c]嘧啶类活性成分，其中取代基如规范所述。本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的过程，其药学上可接受的配方以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1699454A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7659298B2
  申请人：——

  公开号：US7659298B2

  公开（公告）日：2010-02-09