tert-butyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)butanoate | 945859-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-(3-methyldiazirin-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 945859-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 313.397
• InChiKey: IJBFOBOICMVZMK-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  89.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 L-2-amino-5,5'-azi-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过位点特异性掺入二氮嗪光交联剂共价捕获依赖磷酸的蛋白质寡聚化

  摘要：

  在本文中，我们描述了二氮丙啶交联剂 (photo-Met) 的有效合成，并证明该氨基酸与固相肽合成和表达蛋白连接 (EPL) 兼容。因此，我们利用半合成的独特能力，通过制备一种包含 photo-Met 和活化磷酸丝氨酸的 Smad2 信号蛋白版本，将多种不同的探针整合到同一蛋白质中。通过明智地放置交联剂，我们已经能够共价捕获依赖于蛋白质中 PTM 的瞬态 MH2-MH2 相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja072013j
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 tert-butyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  光亲和性接头的非特异性蛋白质标记与其在活细胞中的分子形状相关。

  摘要：

  本文中，我们报道了细胞蛋白质组中光亲和性接头（PLs）的分子形状依赖性非特异性标记。线性PL比分支PL具有更高的参与非特异性结合的趋势。正在利用...

  DOI：

  10.1039/c6cc01426g

文献信息

• Cell-Based Proteome Profiling of Potential Dasatinib Targets by Use of Affinity-Based Probes
  作者：Haibin Shi、Chong-Jing Zhang、Grace Y. J. Chen、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ja208518u

  日期：2012.2.15

  with live-cell studies. In this work, we have successfully developed a cell-permeable kinase probe (DA-2) capable of proteome-wide profiling of potential cellular targets of Dasatinib. In this way, highly regulated, compartmentalized kinase-drug interactions were maintained. By comparing results obtained from different proteomic setups (live cells, cell lysates, and immobilized affinity matrix), we found

  蛋白激酶 (PKs) 通过调节细胞生长、存活、侵袭、转移和血管生成在癌症的发展和进展中发挥重要作用。DAsatinib (BMS-354825) 是一种双重 Src/Abl 抑制剂，是一种具有口服生物利用度的有前景的治疗剂。它已被用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病（CML）。大多数激酶抑制剂，包括达沙替尼，可抑制多个细胞靶点，并且不具有精细的细胞特异性。因此，最近在激酶研究方面的努力集中在开发能够快速识别激酶抑制剂的潜在细胞（开和关）靶点的大规模、全蛋白质组化学分析方法。然而，大多数现有方法仍然存在问题，并且在许多情况下与活细胞研究不兼容。在这项工作中，我们已经成功开发了一种细胞渗透性激酶探针 (DA-2)，能够对达沙替尼的潜在细胞靶点进行全蛋白质组分析。通过这种方式，维持了高度调节的、区室化的激酶-药物相互作用。通过比较从不同蛋白质组学设置（活细胞、细胞裂解物和固定亲和基质）获得的结果，我们发现
• 含有光亲和基团双吖丙啶的β-榄香烯衍生物及其制备方法和作为光亲和分子探针的应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN115536567A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了一种含有光亲和基团双吖丙啶的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和作为光亲和分子探针的应用。本发明提供了通式(I)所示结构的化合物、含有通式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还公开了所述含有光亲和基团双吖丙啶的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及所述化合物对各种肿瘤细胞株的抗增殖活性，并将其应用于β‑榄香烯相互作用蛋白的筛选之中。本发明中的β‑榄香烯光亲和分子探针有望成为榄香烯靶标筛选及作用机制研究的分子工具。