5-氟-7-硝基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 | 1082990-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-7-硝基-1,3-二氢-吲哚-2-酮
• 英文名称: 5-fluoro-7-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5-fluoro-7-nitro-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1082990-05-3
• 化学式: C₈H₅FN₂O₃
• 分子量: 196.138
• InChiKey: ZLTABSUQFXHSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-7-硝基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 在 钯 氢气 、 7-氨基-5-氟吲哚啉-2-酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to obtain the title compound 7-amino-5-fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one 20b (3.2 g, yield 97.5%) as a white solid的产率得到7-氨基-5-氟吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Methods of Inhibiting the Catalytic Activity of a Protein Kinase and of Treating a Protein Kinase Related Disorder

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶催化活性的方法，包括将该蛋白激酶与式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂接触。本发明还提供了一种治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂的治疗有效量。式(I)中的每个取代基与说明书中定义的相同。

  公开号：

  US20130303518A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以62.5%的产率得到5-氟-7-硝基-1,3-二氢-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF

  摘要：

  该发明提供了由式(I)表示的新的吡咯基氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20100075952A1

文献信息

• Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08329682B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式（I）表示的新的吡咯-含氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式（I）中的每个取代基与描述中定义的相同。
• PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2157093A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  本发明提供了式 (I) 所代表的新的吡咯氮杂环衍生物或其盐类、其制备方法、含有此类衍生物的药物组合物以及此类衍生物作为治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式 (I) 中的每个取代基与描述中所定义的相同。
• EP2157093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/85188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8329682B2
  申请人：——

  公开号：US8329682B2

  公开（公告）日：2012-12-11