2-苄基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇 | 67590-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-benzyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: tris(hydroxymethyl)benzylmethane；2-benzyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol；tris-oxymethyl-benzyl-methane；β-Oxymethyl-β-benzyl-trimethylenglykol；3-Oxy-2.2-bis-oxymethyl-1-phenyl-propan；Tris-oxymethyl-benzyl-methan
• CAS: 67590-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UMUMZMDVXFUSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以53%的产率得到[3-Chloro-2,2-bis(chloromethyl)propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  调制所述螺旋桨状的一个三角架C（CH的形状2 PPH 2）3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes

  摘要：

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.076
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-(benzyloxymethyl)propane-1,3-diol 在 甲酸 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-苄基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成

  摘要：

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.118

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• Trivalent Cluster Mannosides with Aromatic Partial Structure as Ligands for the Type 1 Fimbrial Lectin of Escherichia coli
  作者：N. Röckendorf、O. Sperling、T. K. Lindhorst

  DOI：10.1071/ch02025

  日期：——

  Mannose-specific adhesion of E. coli bacteria to their host cells is mediated by so-called type 1 fimbriae containing lectin domains present on the type 1 fimbrial FimH protein. The crystal structure of a FimH-FimC(chaperone) protein complex revealed a number of amino acids in the carbohydrate binding site with aromatic side chains. This finding is in keeping with earlier results showing high inhibitory potencies of aryl mannosides when tested as inhibitors of type 1 fimbriae-mediated bacterial adhesion. In addition, clustering of mannosyl moieties also led to favourable effects, as in the case of trivalent cluster mannosides such as (1). In order to combine both, i.e. the clustering approach and the advantage of an aromatic moiety, the herein presented study has emphasized the synthesis of three cluster mannosides (2), (3), and (4), as ligands for the type 1 fimbrial lectin, which contain a phenyl partial structure in different proximity to the core of the molecule. The inhibitory potencies of the new cluster mannosides were determined in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs).

  大肠杆菌细菌对宿主细胞的甘霖特异性粘附是通过所谓的含有凝集素结构域的1型纤毛介导的，这些凝集素结构域存在于1型纤毛FimH蛋白上。FimH-FimC（分子伴侣）蛋白复合物的晶体结构揭示了在糖类结合位点中具有芳香侧链的多个氨基酸。这一发现与早期结果一致，显示芳基甘霖苷在作为1型纤毛介导的细菌粘附抑制剂时具有较高的抑制效力。此外，甘霖基团的聚集也导致了有利效果，如三价簇甘霖苷的情况。为了结合聚集方法和芳香基团的优势，本研究强调了合成三种簇甘霖苷（2）、（3）和（4），作为1型纤毛凝集素的配体，这些配体在分子核心附近具有不同距离的苯基部分结构。新簇甘霖苷的抑制效力是通过酶联免疫吸附测定（ELISA）确定的。
• MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Honda Tadashi

  公开号：US20110196007A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention features monocyclic cyanoenone compositions and methods for using the same in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。