3-苄氧杂环丁烷-3-胺 | 1268058-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-苄氧杂环丁烷-3-胺
• 英文名称: 3-benzyloxetan-3-amine
• 英文别名: 3-Benzyloxetan-3-amine
• CAS: 1268058-28-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: AWABWIXMINBEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧杂环丁烷-3-胺 、 4-((2R,6S)-2,6-Dimethyl-morpholin-4-yl)-pyridine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以10 mg的产率得到N-(3-benzyloxetan-3-yl)-4-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF MAMMALIAN SLC6A8 FUNCTION
  [FR] CORRECTEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION SLC6A8 DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022020247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇 在 potassium permanganate 、 1,4-环己二烯 、 10% palladium on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-苄氧杂环丁烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成

  摘要：

  描述了两组不同的3,3-二取代的氧杂环丁烷构件的合成。这些分子可以有用地掺入更复杂的结构中，以调节其代谢和物理化学性质。合成途径是通用的，可以用于许多其他相关衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.118

文献信息

• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Piperdine CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10752620B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2 and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的哌啶衍生物 其中 Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2 和 R3 如描述中所述，它们的制备，它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。
• PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3490986B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• PIPERDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20190169180A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R Ar1 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.
• [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF MAMMALIAN SLC6A8 FUNCTION<br/>[FR] CORRECTEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION SLC6A8 DE MAMMIFÈRE
  申请人：JNANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022020247A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with mutation in a protein.

  本发明涉及用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。