4-(Benzothiazol-2-yloxy)-3-chloro-phenylamine | 91512-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Benzothiazol-2-yloxy)-3-chloro-phenylamine
• 英文别名: 4-(1,3-Benzothiazol-2-yloxy)-3-chloroaniline
• CAS: 91512-43-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD11551154
• 分子量: 276.746
• InChiKey: XYIVCTWDNVQHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzothiazol-2-yloxy)-3-chloro-phenylamine 生成 1-[4-(Benzothiazol-2-yloxy)-3-chloro-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  XAGA TAKAXIPO, YAMADA SYUITI, SYGI XIDEHO, KOYANAGI TOPY, OKADA XIPOCI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 2-氯-4-氨基苯酚 生成 4-(Benzothiazol-2-yloxy)-3-chloro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• XAGA TAKAXIPO, YAMADA SYUITI, SYGI XIDEHO, KOYANAGI TOPY, OKADA XIPOCI
  作者：XAGA TAKAXIPO, YAMADA SYUITI, SYGI XIDEHO, KOYANAGI TOPY, OKADA XIPOCI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。