4-(6-溴-3-哒嗪氧基)-3-硝基苯胺 | 103829-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(6-溴-3-哒嗪氧基)-3-硝基苯胺
• 英文名称: 4-(6-bromo-3-pyridazinyloxy)-3-nitroaniline
• 英文别名: 4-(6-bromopyridazin-3-yl)oxy-3-nitroaniline
• CAS: 103829-12-5
• 化学式: C₁₀H₇BrN₄O₃
• 分子量: 311.095
• InChiKey: RTSDFNJYYKAGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 4-(6-溴-3-哒嗪氧基)-3-硝基苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[[4-(6-溴哒嗪-3-基)氧基-3-硝基-苯基]氨基甲酰]-2-硝基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-氨基苯酚 生成 4-(6-溴-3-哒嗪氧基)-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  XAGA, TAKAXIRO;YAMADA, SYUITSU;SUGI, XIDEHO;KOYANAGI, TORU;OKADA, XIROSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-benzoyl-N'-(3-nitrophenyl) urea compounds, and antitumorous
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US04677111A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  An N-benzoyl-N'-(3-nitrophenyl) urea compound having the formula ##STR1## wherein each of X.sub.1 and X.sub.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group or a nitro group, and Y is ##STR2## (wherein R is a hydrogen atom, a halogen atom or a tirfluoromethyl group), provided that when Y is ##STR3## X.sub.1 and/or X.sub.2 is a nitro group. The compound is useful as an active ingredient of an antitumorous composition.

  一种具有以下化学式的N-苯甲酰-N'-(3-硝基苯基)脲化合物 其中X.sub.1和X.sub.2中的每一个是氢原子、卤原子、三氟甲基基团或硝基基团，Y为 （其中R为氢原子、卤原子或三氟甲基基团），条件是当Y为时，X.sub.1和/或X.sub.2为硝基基团。该化合物可作为抗肿瘤组合物的活性成分。
• N-Benzoyl-N'-(3-Nitrophenyl) urea compounds, and antitumorous compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0178572A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  An N-benzoyl-N'-(3-nitrophenyl) urea compound having the formula: wherein each of X, and X2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group or a nitro group, and Y is (wherein R is a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group), provided that when Y is X, and/or X2 is a nitro group. The compound is useful as an active ingredient of an antitumorous composition.

  一种 N-苯甲酰基-N'-(3-硝基苯基)脲化合物，其式为：其中 X 和 X2 各为氢原子、卤素原子、三氟甲基或硝基，Y 为（其中 R 为氢原子、卤素原子或三氟甲基），条件是当 Y 为 X 和/或 X2 为硝基时。 该化合物可用作抗肿瘤组合物的活性成分。
• XAGA, TAKAXIRO;YAMADA, SYUITSU;SUGI, XIDEHO;KOYANAGI, TORU;OKADA, XIROSI
  作者：XAGA, TAKAXIRO、YAMADA, SYUITSU、SUGI, XIDEHO、KOYANAGI, TORU、OKADA, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• US4677111A
  申请人：——

  公开号：US4677111A

  公开（公告）日：1987-06-30
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。