4-(6-溴-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 871681-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(6-溴-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-bromopyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 871681-76-4
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 357.247
• InChiKey: MDUIWJYYYVMAJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-溴-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 tert-butyl 4-((6-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)pyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及到式（I）的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包括相同的药物组合物。

  公开号：

  WO2022042691A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到4-(6-溴-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及到式（I）的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包括相同的药物组合物。

  公开号：

  WO2022042691A1

文献信息

• Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20090036434A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to certain substituted aryl and heteroaryl derivative of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic-related disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及公式（I）的某些取代芳基和杂环芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在代谢相关疾病和并发症的治疗中是有用的，如糖尿病和肥胖症。
• Discovery of Novel 5,6-Dihydro-1,2,4-triazine Derivatives as Efficacious Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists
  作者：Lili Chen、Ying Yun、Shimeng Guo、Xiaoyan Wang、Muya Xiong、Tingting Zhao、Tifei Xu、Jianhua Shen、Xin Xie、Kai Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00320

  日期：2023.6.22

  the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity in clinical trials. However, hERG inhibition, lower activity than endogenous GLP-1, and a short action time represent limitations in terms of feasible application. In this study, we report a new class of 5,6-dihydro-1,2,4-triazine derivatives that serve to eliminate potential hERG inhibition caused by the piperidine ring of danuglipron. Applying

  Danuglipron是最具代表性的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）小分子激动剂，因临床试验中治疗2型糖尿病（T2DM）和肥胖症的积极结果而受到广泛关注。然而，hERG 抑制、比内源性 GLP-1 更低的活性以及短的作用时间代表了可行应用方面的限制。在这项研究中，我们报道了一类新的 5,6-二氢-1,2,4-三嗪衍生物，其用于消除由 danuglipron 哌啶环引起的潜在 hERG 抑制。将系统的体外筛选应用于体内筛选，我们鉴定了化合物42作为一种高效、选择性的 GLP-1R 激动剂，与 danuglipron 相比，它在刺激 cAMP 积累方面具有更高的功效（7 倍），并且表现出可接受的药物样特性。此外，42显着降低 hGLP-1R Knock-In 小鼠的葡萄糖偏移并抑制食物摄入。这些作用比 danuglipron 所显示的效果更持久，证明了治疗 T2DM 和肥胖症的可行性。
• 杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN115557946A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的HPK1抑制活性，可以作为高效的HPK1抑制剂，用于预防和/或治疗HPK1相关疾病。
• 作为GLP1R激动剂的新型芳基氘代苄醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK THERAPEUTICS (SUZHOU) NEW DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD;[zh]德睿智药（苏州）新药研发有限公司

  公开号：WO2024051700A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  涉及具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
• [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R<br/>[ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023029380A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。