2-methoxy-1,3-cyclohexadiene | 30979-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 2-methoxycyclohexa-1,3-diene
• CAS: 30979-68-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: CVXDXXOYWXXYSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3-cyclohexadiene 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-methoxy-4-twistanone
  参考文献：
  名称：

  Geivandov, R. Kh., Russian Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 19, p. 777 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-环己-1-烯-6-基甲基碳酸酯 以86%的产率得到2-methoxy-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Acyloxylation of 1-Methoxycyclohex-1-ene and Other Enol Ethers with Dimethyl Peroxydicarbonate

  摘要：

  二甲基过氧二碳酸酯 (DPDC) 对不同类型的烯醇醚（来自醛和酮）的酰氧基化反应，结果要么是在双键上加成，要么是以甲氧羰氧基的形式形式上替代了一个烯丙基氢，形成邻位氧化的碳氢化合物。没有观察到通过单酰氧基化形成的1,3-氧代产物。这些结果与铜(I)催化下的1-甲氧基环己-1-烯 (1a) 通过叔丁基过氧羧酸酯 2a, b 进行的酰氧基化反应的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4026

文献信息

• Substituted pyrazoline for preventing weight gain
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946777A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, known to produce weight-gain as a side effect, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，该药物以体重增加作为副作用而知名，包括所述活性物质组合的药物、包括所述活性物质组合的药物制剂、以及利用所述活性物质组合制造药物。
• Microwave-assisted reactions of nitroheterocycles with dienes. Diels–Alder and tandem hetero Diels–Alder/[3,3] sigmatropic shift
  作者：M. Victoria Gómez、Ana I. Aranda、Andrés Moreno、Fernando P. Cossío、Abel de Cózar、Ángel Díaz-Ortiz、Antonio de la Hoz、Pilar Prieto

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.065

  日期：2009.7

  the pyrazolate ion, as elucidated by computational studies. Reaction of nitroindole 1 with cyclohexadiene 2 afforded exclusively the endo stereoisomer (10endo) in a tandem hetero Diels–Alder/[3,3] sigmatropic shift, as determined by computational calculations.

  的狄尔斯-阿尔德环加成3-硝基-1-（p甲苯磺酰）吲哚1与二烯2 - 6在微波辐射下无溶剂条件下在消除硝基之后和原位芳构化，得到咔唑衍生物。虽然3-硝基-1-（对甲苯磺酰基）吡咯11提供吲哚衍生物，但是4-硝基-1-（对甲苯磺酰基）吡唑13与环己二烯2没有提供预期的环加合物，而是提供了1-环己烯-2-基吡唑16。该过程是由1-（p（甲苯磺酰基）基团，二烯的质子化和吡唑酸根离子的亲核加成，已通过计算研究得以阐明。硝基吲哚的反应1与环己二烯2排他地，得到内型立体异构体（10内向在串联杂狄尔斯-阿尔德）/ [3,3]σ迁移移，如通过计算机计算确定的。
• Biphenyl-N-(4-Pyridyl) Methylsulfonamides
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20080161187A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Biphenylsulfonamides of the formula (I) and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds I, a process for preparing these compounds, compositions comprising them, their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and harmful arthropodes, a method for combating arthropodal pests, a method for protecting crops from attack or infestation of arthropodal pests, a method for protecting seed and non-living materials from infestation by arthropodal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by arthropodal pests and seed comprising the compounds I.

  公式（I）的二苯基磺酰胺及其N-氧化物、农业可接受的盐和兽医可接受的化合物I的盐，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物，它们用于控制植物病原真菌和有害节肢动物的用途，对抗节肢动物害虫的方法，保护作物免受节肢动物害虫的攻击或侵害的方法，保护种子和非生物材料免受节肢动物害虫侵害的方法，保护非生物材料免受节肢动物害虫攻击或侵害的方法以及包含化合物I的种子。
• BENZOXAZOLE RESIN PRECURSOR, POLYBENZOXAZOLE RESIN, RESIN FILM, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Sumitomo Bakelite Company, Limited

  公开号：EP1832619A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  A benzoxazole resin precursor comprising a first repeating unit which is obtained by the reaction of a bisaminophenol compound and a dicarboxylic acid compound, at least one of which has the diamondoid structure; a benzoxazole resin precursor further comprising a second repeating unit which is obtained by the reaction of a bisaminophenol compound having no diamondoid structure and a dicarboxylic acid compound having no diamondoid structure; a polybenzoxazole resin obtained by the ring-closing reaction with dehydration of the above benzoxazole resin precursor; a resin film constituted with the benzoxazole resin precursor or the polybenzoxazole resin. A polybenzoxazole resin and a resin film having excellent heat resistance and a small permittivity and a semiconductor device using the resin film can be obtained from the benzoxazole resin precursor.

  一种苯并恶唑树脂前体，包括由双氨基苯酚化合物和二羧酸化合物反应得到的 第一重复单元，其中至少一个重复单元具有菱形结构；苯并恶唑树脂前体，进一步包含第二重复单元，该第二重复单元由无菱形结构的双氨基苯酚化合物和无菱形结构的二羧酸化合物反应得到； 通过上述苯并恶唑树脂前体的脱水闭环反应得到的聚苯并恶唑树脂； 由苯并恶唑树脂前体或聚苯并恶唑树脂构成的树脂薄膜。利用苯并恶唑树脂前体可获得具有优异耐热性和较小介电常数的聚苯并恶唑树脂和树脂薄膜，以及使用该树脂薄膜的半导体器件。
• Octahydropentalene-substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1849783A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to octahydropentalene-substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及八氢亚戊烯取代吡唑啉化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们在制备治疗人类和动物的药物中的用途。