2-cyclohexylcarbonyl-1-methyl-1H-imidazole | 95633-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylcarbonyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: Cyclohexyl-(1-methylimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 95633-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19301869
• 分子量: 192.261
• InChiKey: LSSRDURPPLQSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5-45.0 °C
• 沸点：
  112-116 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylcarbonyl-1-methyl-1H-imidazole 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 硫酸二甲酯 作用下， 反应 4.5h， 生成 1-cyclohexyl-2-phenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Satoshi; Michiue, Tohru; Okamoto, Masao, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 457 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(环己基羟甲基)-1-甲基-1H-咪唑 在 吡唑 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.9%的产率得到2-cyclohexylcarbonyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Satoshi; Tamai, Yoshimi; Yuasa, Teruyuki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1877 - 1882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Radical–Radical Coupling of Potassium Trifluoroborates with Acyl Azoliums
  作者：Michael J. Rourke、Matthew J. McGill、Karl A. Scheidt、Daniel Yang、Emelia J. Farnam、Joshua L. Zhu

  DOI：10.1055/s-0041-1738448

  日期：2023.11

  partners in organic synthesis, particularly in the Suzuki–Miyaura coupling reaction. Recently, they have also been used as radical precursors under oxidative conditions to generate carbon-centered radicals. These versatile reagents have found new applications in photoredox catalysis, including radical substitution, conjugate-addition reactions, and transition-metal dual catalysis. In addition, this

  三氟硼酸钾作为有机合成中的偶联伙伴获得了重要的实用性，特别是在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中。最近，它们还被用作氧化条件下的自由基前体，以产生以碳为中心的自由基。这些多功能试剂在光氧化还原催化中发现了新的应用，包括自由基取代、共轭加成反应和过渡金属双重催化。此外，这种光介导的氧化还原中性过程在不存在金属的情况下实现了与持久性自由基的自由基-自由基耦合，这一过程仍有待充分探索。在这项研究中，我们报道了三氟硼酸苄基钾盐与分离的酰基三氟甲磺酸酯的自由基-自由基偶联，后者是持久性-自由基前体。该反应由有机光催化剂催化并形成可分离的叔醇种类。这些产品可以通过用温和的碱进行简单处理转化为一系列取代的酮产品。
• Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069
  作者：Ohta, Shunsaku、Hayakawa, Satoshi、Nishimura, Kazuko、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• Generation of an active acyl species from stable 1-methyl-2-acyl-1h-imidazoles
  作者：Shunsaku Ohta、Satoshi Hayakawa、Masao Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91411-x

  日期：1984.1
• Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Moriwaki, Hiroki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4916 - 4926
  作者：Ohta, Shunsaku、Hayakawa, Satoshi、Moriwaki, Hiroki、Harada, Suzumi、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Moriwaki, Hiroki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1759 - 1764
  作者：Ohta, Shunsaku、Hayakawa, Satoshi、Moriwaki, Hiroki、Tsuboi, Shin-ichi、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——