(S)-4-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(2,4,6-trimethoxybenzyl)amino)-3-(N-methyl-6-(tritylthio)hexanamido)-4-oxobutanoic acid | 1263430-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(2,4,6-trimethoxybenzyl)amino)-3-(N-methyl-6-(tritylthio)hexanamido)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1263430-91-6
• 化学式: C₄₈H₆₁N₃O₉S
• 分子量: 856.093
• InChiKey: PMUBZLRBUYOYRM-FAIXQHPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  913.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(2,4,6-trimethoxybenzyl)amino)-3-(N-methyl-6-(tritylthio)hexanamido)-4-oxobutanoic acid 在 三乙基硅烷 、 DL-dithiothreitol 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到(3S)-4-[2-(methylamino)ethylamino]-3-[methyl(6-sulfanylhexanoyl)amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGF NEUTRALIZING PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS
  [FR] PRO-MÉDICAMENTS DE NEUTRALISATION DE VEGF POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种或多种药用可接受的赋形剂和一种VEGF中和前药，其包括一种VEGF中和生物活性基团，用于治疗一种或多种眼部疾病的方法。

  公开号：

  WO2014056923A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-4-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(2,4,6-trimethoxybenzyl)amino)-4-oxobutanoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (S)-4-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(2,4,6-trimethoxybenzyl)amino)-3-(N-methyl-6-(tritylthio)hexanamido)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INCREMENTAL DOSE FINDING IN CONTROLLED-RELEASE PTH COMPOUNDS
  [FR] SCHÉMA POSOLOGIQUE INCRÉMENTIEL DANS DES COMPOSÉS DE PTH À LIBÉRATION CONTRÔLÉE

  摘要：

  本发明涉及含有控释PTH化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂的药物组合物，用于治疗、控制、延迟或预防可以用PTH治疗、控制、延迟或预防的疾病的方法，其中含有控释PTH化合物的药物组合物按照剂量方案给予，对低钙血症或高钙血症作出剂量调整，每次增加不超过25%。

  公开号：

  WO2018060311A1

文献信息

• Long acting insulin composition
  申请人：Sprogoe Kennett

  公开号：US09265723B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin compound in a concentration that is sufficient to maintain a therapeutically effective level of the insulin compound in blood plasma for at least 3 days characterized by having a pharmacokinetic profile in vivo with substantially no burst of the insulin compound. The present invention further relates to the use of an insulin compound for preparing said pharmaceutical composition as well as a kit of parts comprising said pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种药物组合物，其包括一种胰岛素化合物，其浓度足以在血浆中维持胰岛素化合物的治疗有效水平至少3天，其特征在于在体内具有基本没有胰岛素化合物突发的药代动力学特征。本发明还涉及利用胰岛素化合物制备所述药物组合物以及包括所述药物组合物的配件套件的用途。
• PRODRUGS COMPRISING AN INSULIN LINKER CONJUGATE
  申请人：SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20150258207A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an insulin linker conjugate D-L, wherein D represents the insulin moiety; and -L is a non-biologically active linker moiety -L 1 represented by formula (I), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the insulin by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by insulin.

  本发明涉及一种前药或其药用可接受的盐，包括胰岛素连接物D-L，其中D代表胰岛素部分；-L是一种非生物活性的连接物-L1，其由式(I)表示，虚线表示通过形成酰胺键与胰岛素的氨基团之一结合。该发明还涉及包括所述前药的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可以通过胰岛素治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180154005A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing -L 1 -L 2 -L-Y—R 20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/胰高血糖素受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y—R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团；而-L是连接剂基团—按照公式（la），其中虚线表示通过形成酰胺键与GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团的氨基之一连接。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/胰高血糖素受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON/GIP TRIPLE RECEPTOR AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT UN TRIPLE AGONISTE DES RÉCEPTEURS AUX GLP-1/GLUCAGON/GIP, UN LIEUR ET DE L'ACIDE HYALURONIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2019229225A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon/GIP triple receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing - L1 -L2 - L - Y - R20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon/GIP triple receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety - by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon/GIP triple receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon/GIP triple receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y-R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂基团；而-L是一个连接剂基团-由式（la）表示，其中虚线表示通过形成酰胺键之一连接到GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂基团的氨基团。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• [EN] CONTROLLED-RELEASE CNP AGONISTS WITH LOW INITIAL NPR-B ACTIVITY<br/>[FR] AGONISTES DE CNP À LIBÉRATION CONTRÔLÉE AVEC FAIBLE ACTIVITÉ NPR-B INITIALE
  申请人：ASCENDIS PHARMA GROWTH DISORDERS AS

  公开号：WO2017118703A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to a controlled-release CNP agonist from which CNP agonist is released with a release half-life of at least 6 hours under physiological conditions and which controlled-release CNP agonist has an EC50 that is at least 20-fold higher than the EC50 of the corresponding free CNP agonist and which released CNP agonist has an EC50 that is at most 3-fold higher than the EC50 of the corresponding free CNP agonist; to pharmaceutical compositions comprising said controlled-release CNP agonist; their use; and to methods of treatment.

  本发明涉及一种受控释放的CNP激动剂，其中在生理条件下，CNP激动剂以至少6小时的释放半衰期释放，并且该受控释放的CNP激动剂的EC50至少比相应的游离CNP激动剂的EC50高20倍，并且释放的CNP激动剂的EC50至多比相应的游离CNP激动剂的EC50高3倍；以及包含所述受控释放的CNP激动剂的药物组合物；其用途；以及治疗方法。