4-trifluoromethoxybenzylsulfonylacetic acid | 367266-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-trifluoromethoxybenzylsulfonylacetic acid
• 英文别名: ((4-(trifluoromethoxyl)benzyl)sulfonyl)acetic acid；2-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]methylsulfonyl]acetic acid
• CAS: 367266-54-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₅S
• mdl: MFCD09944605
• 分子量: 298.24
• InChiKey: JCYSDMYCPSMCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethoxybenzylsulfonylacetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 苄胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和芳基砜类似物及其Tempol共轭物的合成，表征和辐射防护活性

  摘要：

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。

  DOI：

  10.1039/c7md00017k
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(trifluoromethoxyl)benzyl)sulfanyl)acetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以90%的产率得到4-trifluoromethoxybenzylsulfonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和芳基砜类似物及其Tempol共轭物的合成，表征和辐射防护活性

  摘要：

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。

  DOI：

  10.1039/c7md00017k

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING (E)-STYRYLBENZYLSULFONE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SIRIGIREDDY REDDY

  公开号：US20100152491A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Processes for preparing (E)-2,4,6-(Trimethoxystyryl)-3-O-Phosphate Disodium-4-Methoxybenzyl Sulfones and uses thereof as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, and as radioprotective and chemoprotective agents.

  制备(E)-2,4,6-(三甲氧基苯乙烯基)-3-O-磷酸二钠-4-甲氧基苯甲基磺酮的方法及其作为抗增殖剂的用途，包括作为抗癌剂，以及作为放射保护和化学保护剂的用途。
• Alpha, beta-unsaturated sulfones for treating proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20020028818A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Sulfones of formula I are useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents: 1 wherein: Q 1 is selected from the group consisting of (a) a phenyl radical according to formula II 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, amino, C1-C6 trifluoroalkoxy and trifluoromethyl; (b) an aromatic radical selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl; and (c) an aromatic radical according to formula III 3 wherein n 1 is 1 or 2, Y 1 and Y 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro, and X 1 is selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, sulfur and 4 Q 2 is selected from the group consisting of (d) a phenyl radical according to formula II, as defined above; (e) an aromatic radical selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl; (f) an aromatic radical according to formula IV 5 wherein n 1 is 1 or 2, Y 3 and Y 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro, and X 2 , X 3 and X 4 are independently selected from the group consisting of carbon, oxygen, nitrogen, sulfur and 6 provided that not all of X 2 , X 3 and X 4 may be carbon; and (g) 1-piperazinyl; provided that at least one of Q 1 or Q 2 is other than a phenyl radical according to formula II; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Sulfones of formula V are also useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents: 7 wherein: X is sulfur or oxygen; Y a and Y b are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro; and R 1 -R 5 are defined as above; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式 I 的砜类可用作抗增殖剂，包括抗癌剂等： 1 其中 Q 1 选自由以下各项组成的组 (a) 符合式 II 的苯基 2 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 独立选自由氢、卤素、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、氨基、C1-C6 三氟烷氧基和三氟甲基组成的组； (b) 选自 1-萘基、2-萘基和 9-蒽基的芳香基；以及 (c) 符合式 III 的芳香基 3 其中 n 1 为 1 或 2、 Y 1 和 Y 2 独立地选自氢、卤素和硝基组成的组，以及 X 1 选自由氧、氮、硫和硫磺组成的组。 4 Q 2 选自由下列各项组成的组 (d) 如上定义的、符合式 II 的苯基； (e) 一个芳香基，选自由 1-萘基、2-萘基和 9-蒽基组成的组； (f) 符合式 IV 的芳香基 5 其中 n 1 为 1 或 2、 Y 3 和 Y 4 独立地选自氢、卤素和硝基组成的组，以及 X 2 , X 3 和 X 4 分别独立地选自碳、氧、氮、硫和硫磺组成的组 6 但并非所有 X 2 , X 3 和 X 4 可以是碳；和 (g) 1-哌嗪基； 条件是 Q 1 或 Q 2 中的至少一个不是符合式 II 的苯基； 或其药学上可接受的盐。 式 V 的砜类还可用作抗增殖剂，包括抗癌剂等： 7 其中 X 是硫或氧 a 和 Y b 独立地选自氢、卤素和硝基组成的组；以及 R 1 -R 5 定义如上； 或其药学上可接受的盐。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED SULFONES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：——

  公开号：US20030130339A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Sulfones of formula I are useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents: 1 wherein: Q 1 is selected from the group consisting of (a) a phenyl radical according to formula II 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 malkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, amino, C1-C6 trifluoroalkoxy and trifluoromethyl; (b) an aromatic radical selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl; and (c) an aromatic radical according to formula III 3 wherein n 1 is 1 or 2, Y 1 and Y 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro, and X 1 is selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, sulfur and 4 Q 2 is selected from the group consisting of (d) a phenyl radical according to formula II, as defined above; (e) an aromatic radical selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl; (f) an aromatic radical according to formula IV 5 wherein n 1 is 1 or 2, Y 3 and Y 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro, and X 2 , X 3 and X 4 are independently selected from the group consisting of carbon, oxygen, nitrogen, sulfur and 6 provided that not all of X 2 , X 3 and X 4 may be carbon; and (g) 1-piperazinyl; provided that at least one of Q 1 or Q 2 is other than a phenyl radical according to formula II; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Sulfones of formula V are also useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents: 7 wherein: X is sulfur or oxygen; Y a and Y b are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro; and R 1 -R 5 are defined as above; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式 I 的砜类可用作抗增殖剂，包括抗癌剂等： 1 其中 Q 1 选自由以下各项组成的组 (a) 符合式 II 的苯基 2 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 独立选自由氢、卤素、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、氨基、C1-C6 三氟烷氧基和三氟甲基组成的组； (b) 选自 1-萘基、2-萘基和 9-蒽基的芳香基；以及 (c) 符合式 III 的芳香基 3 其中 n 1 为 1 或 2、 Y 1 和 Y 2 独立地选自氢、卤素和硝基组成的组，以及 X 1 选自由氧、氮、硫和硫磺组成的组。 4 Q 2 选自由下列各项组成的组 (d) 如上定义的、符合式 II 的苯基； (e) 一个芳香基，选自由 1-萘基、2-萘基和 9-蒽基组成的组； (f) 符合式 IV 的芳香基 5 其中 n 1 为 1 或 2、 Y 3 和 Y 4 独立地选自氢、卤素和硝基组成的组，以及 X 2 , X 3 和 X 4 分别独立地选自碳、氧、氮、硫和硫磺组成的组 6 但并非所有 X 2 , X 3 和 X 4 可以是碳；和 (g) 1-哌嗪基； 条件是 Q 1 或 Q 2 中的至少一个不是符合式 II 的苯基； 或其药学上可接受的盐。 式 V 的砜类还可用作抗增殖剂，包括抗癌剂等： 7 其中 X 是硫或氧 a 和 Y b 独立地选自氢、卤素和硝基组成的组；以及 R 1 -R 5 定义如上； 或其药学上可接受的盐。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-Styrylbenzylsulfones as Novel Anticancer Agents
  作者：M. V. Ramana Reddy、Muralidhar R. Mallireddigari、Stephen C. Cosenza、Venkat R. Pallela、Nabisa M. Iqbal、Kimberly A. Robell、Anthony D. Kang、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1021/jm701077b

  日期：2008.1.1

  Cell cycle progression is regulated by cyclins and cyclin-dependent kinases, which are formed at specific stages of the cell cycle and regulate the G1/S and G2/M phase transitions, employing a series of "checkpoints" governed by phosphorylation of their substrates. Tumor development is associated with the loss of these checkpoint controls, and this provides an approach for the development of therapeutic agents that can specifically target tumor cells. Here, we describe the synthesis and SAR of a novel group of cytotoxic molecules that selectively induce growth arrest of normal cells in the G1 phase while inducing a mitotic arrest of tumor cells resulting in selective killing of tumor cell populations with little or no effect on normal cell viability. The broad spectrum of antitumor activity in vitro and xenograft models, lack of in vivo toxicity, and drug resistance suggest potential for use of these agents in cancer therapy.
• EP1292308A4
  申请人：——

  公开号：EP1292308A4

  公开（公告）日：2005-09-14