1-methylcycloheptylamine hydrochloride | 98486-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methylcycloheptylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-Methylcycloheptan-1-amine hydrochloride；1-methylcycloheptan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 98486-55-6
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD16547586
• 分子量: 163.691
• InChiKey: PYAQPESIQXDACK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcycloheptylamine hydrochloride 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]- 3-(1-methylcycloheptyl)propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺的 C-N 键活化光氧化还原催化脱氨基烷基化

  摘要：

  伯胺通常是廉价的、天然存在的、化学性质多样的起始材料。由于这些原因，胺的脱氨基功能化已成为一个重要的研究领域。CN 活化的最新进展通过卡特里茨基吡啶鎓盐将简单的 α-1° 和 α-2° 胺转化为烷基化试剂。我们报告了一种互补方法，该方法通过可见光光氧化还原催化激活空间位阻的 α-3° 伯胺。通过将 α-3° 伯胺与富含电子的芳醛缩合，我们能够进行氧化和去质子化事件，从而生成关键的亚氨基自由基中间体。随后的 β 断裂事件释放出烷基自由基，用于与缺电子烯烃偶联，从而生成非天然 γ-季铵盐和其他有价值的合成目标。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08595

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• 3,4-disubstituted 3-cyclobutene-1,2-diones and use thereof
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US11208377B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述的是下式化合物或其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。