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8,9-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene | 19719-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene
英文别名
Silane, [1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene-8,9-diylbis(oxy)]bis[trimethyl-;trimethyl-[(8-trimethylsilyloxy-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-en-9-yl)oxy]silane
8,9-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene化学式
CAS
19719-89-2
化学式
C15H30O4Si2
mdl
——
分子量
330.572
InChiKey
DNCDVPPCPNKJSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以96%的产率得到9-羟基-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷-8-酮
    参考文献:
    名称:
    取代的双 [cyclohepta-3,5(3',5')-dienyl] 的合成:多米诺狄尔斯-阿尔德反应的可能构建块
    摘要:
    描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentanesodium 、 zinc(II) chloride 、 原甲酸三甲酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 8,9-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene
    参考文献:
    名称:
    取代的双 [cyclohepta-3,5(3',5')-dienyl] 的合成:多米诺狄尔斯-阿尔德反应的可能构建块
    摘要:
    描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w
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文献信息

  • Wakamatsu, Takeshi; Yamada, Satoshi; Ban, Yoshio, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 309 - 312
    作者:Wakamatsu, Takeshi、Yamada, Satoshi、Ban, Yoshio
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of (±)-pyrenophorin and (±)-colletallol
    作者:Takeshi Wakamatsu、Satoshi Yamada、Yoshiko Ozaki、Yoshio Ban
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98360-6
    日期:1985.1
  • Synthesis of a Substituted Bi[cyclohepta-3,5(3′,5′)-dienyl]: A Possible Building Block for Domino Diels−Alder Reactions
    作者:Michael Sander、Eckehard Volker Dehmlow
    DOI:10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w
    日期:2001.1
    A versatile 13-step synthesis of 1,1′-dimethoxy-4,4′,5,5′-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3′,5,5′-dienyl (11) is described. 11 represents a potential building block for the construction of polycyclic cage compounds through domino Diels−Alder and pincer reactions.
    描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。
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