5,13-dihydro-5,5-diphenyl-1-benzopyran[7,8-a]carbazole | 848771-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,13-dihydro-5,5-diphenyl-1-benzopyran[7,8-a]carbazole
• 英文别名: 3,3-diphenyl-11H-chromeno[7,8-a]carbazole
• CAS: 848771-88-0
• 化学式: C₃₁H₂₁NO
• 分子量: 423.514
• InChiKey: FKVASNMAROHCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230.5-231.5 °C
• 沸点：
  669.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,13-dihydro-5,5-diphenyl-1-benzopyran[7,8-a]carbazole 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-3H,11H-benzo[a]carbazol-4-one 、 3-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-3H,11H-benzo[a]carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡喃咔唑：合成和光致变色行为

  摘要：

  描述了由羟基苯并[ a ]咔唑合成三种新的苯并吡喃并咔唑（＝ [萘]萘并吡喃）。在快速光解和连续照射下研究了这些新型化合物的光致变色性质。与已知的[吲哚]苯并吡喃相比，这些新化合物在开放形式的光谱中显示出显着的红移，显色性增加，并且闭环动力学变慢。化合物4的光致变色行为已经进一步调查。连续的近紫外线照射导致形成一种光异构体（TC），该光异构体随后被部分转化为另一种（TT）。预辐照体系仅部分热转变为原始形式，随后发生单指数衰减，其中包括TC异构体向无色封闭形式（CF）的反向转化。热稳定的TT异构体只能用可见光进行光漂白。已表明该过程通过快速光转换TT→TC，接着是热路径TC→CF进行。还研究了在各种温度下活化系统的热弛豫。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.055
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-5,11-dihydro-6H-benzo[a]carbazole 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 吡啶盐酸盐 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,13-dihydro-5,5-diphenyl-1-benzopyran[7,8-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡喃咔唑：合成和光致变色行为

  摘要：

  描述了由羟基苯并[ a ]咔唑合成三种新的苯并吡喃并咔唑（＝ [萘]萘并吡喃）。在快速光解和连续照射下研究了这些新型化合物的光致变色性质。与已知的[吲哚]苯并吡喃相比，这些新化合物在开放形式的光谱中显示出显着的红移，显色性增加，并且闭环动力学变慢。化合物4的光致变色行为已经进一步调查。连续的近紫外线照射导致形成一种光异构体（TC），该光异构体随后被部分转化为另一种（TT）。预辐照体系仅部分热转变为原始形式，随后发生单指数衰减，其中包括TC异构体向无色封闭形式（CF）的反向转化。热稳定的TT异构体只能用可见光进行光漂白。已表明该过程通过快速光转换TT→TC，接着是热路径TC→CF进行。还研究了在各种温度下活化系统的热弛豫。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.055

文献信息

• New benzopyranocarbazoles: synthesis and photochromic behaviour
  作者：M. Manuel Oliveira、Maria A. Salvador、Paulo J. Coelho、Luís M. Carvalho

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.055

  日期：2005.2

  The synthesis of three new benzopyranocarbazoles (=[indole]naphthopyrans) from hydroxybenzo[a]carbazoles is described. The photochromic properties of these novel compounds were investigated under flash photolysis and continuous irradiation. Compared to known [indole]benzopyrans these new compounds showed a significant bathochromic shift in the spectra of the open forms, an increase in colourabilities

  描述了由羟基苯并[ a ]咔唑合成三种新的苯并吡喃并咔唑（＝ [萘]萘并吡喃）。在快速光解和连续照射下研究了这些新型化合物的光致变色性质。与已知的[吲哚]苯并吡喃相比，这些新化合物在开放形式的光谱中显示出显着的红移，显色性增加，并且闭环动力学变慢。化合物4的光致变色行为已经进一步调查。连续的近紫外线照射导致形成一种光异构体（TC），该光异构体随后被部分转化为另一种（TT）。预辐照体系仅部分热转变为原始形式，随后发生单指数衰减，其中包括TC异构体向无色封闭形式（CF）的反向转化。热稳定的TT异构体只能用可见光进行光漂白。已表明该过程通过快速光转换TT→TC，接着是热路径TC→CF进行。还研究了在各种温度下活化系统的热弛豫。