Ethyl (E)-2-propenoate | 214979-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (E)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-chloroacetyl)-[(E)-pent-3-enyl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 214979-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₃
• 分子量: 259.733
• InChiKey: AIFGPJPGKQUBGB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E)-2-propenoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2-Chloro-acetyl)-(3-oxo-propyl)-amino]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baker, S. Richard; Burton, Keith I.; Parsons, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl (E)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  串联的自由基环化导致吲哚西啶酮和吡咯烷酮

  摘要：

  各种脱氢氨基酯与氢化锡的反应导致5-内-5-外或5-内-6内串联环化反应。优选的途径取决于烯烃取代，并且双环产物在吲哚并立定和吡咯并立定生物碱合成中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01542-1

文献信息

• Studies towards the total synthesis of palau'amine. Formation of 4,5-dihydropyrrole-2-carboxylate intermediates by alkene–enamide ring-closing metathesis
  作者：Jason D. Katz、Larry E. Overman

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.140

  日期：2004.10

  A highly functionalized 4,5-dihydropyrrole-2-carboxylate is assembled by alkene-enamide ring-closing metathesis. Subsequent intramolecular azomethine imine dipolar cycloaddition provides a triazacyclopenta[cd]pentalene intermediate of potential use in a total synthesis of palau'amine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.