Ethyl (E)-2-propenoate | 214979-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (E)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-[(2-chloroacetyl)-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)amino]pent-2-enoate
• CAS: 214979-51-8
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₅
• 分子量: 317.769
• InChiKey: XEDACROBAQLZPU-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E)-2-propenoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到Ethyl (E)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Baker, S. Richard; Burton, Keith I.; Parsons, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-2-propenoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl (E)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Baker, S. Richard; Burton, Keith I.; Parsons, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem radical cyclisations leading to indolizidinones and pyrrolizidinones
  作者：S. Richard Baker、Andrew F. Parsons、Jean-François Pons、Michelle Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01542-1

  日期：1998.9

  Reaction of various dehydroamino esters with tin hydrides resulted in 5-endo-5-exo or 5-endo-6-endo tandem cyclisation reactions. The preferred pathway was dependent on alkene substitution and the bicyclic products have potential application in indolizidine and pyrrolizidine alkaloid synthesis.

  各种脱氢氨基酯与氢化锡的反应导致5-内-5-外或5-内-6内串联环化反应。优选的途径取决于烯烃取代，并且双环产物在吲哚并立定和吡咯并立定生物碱合成中具有潜在的应用。
• Baker, S. Richard; Burton, Keith I.; Parsons, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 427 - 436
  作者：Baker, S. Richard、Burton, Keith I.、Parsons, Andrew F.、Pons, Jean-Francois、Wilson, Michelle

  DOI：——

  日期：——